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Nature Metabolism:湘雅二医院李霞/赵斌团队揭示1型糖尿病发展新机制,并提出治疗方法

该研究确定了 T1D 中适应性免疫和先天免疫之间的机制联系,为开发治疗 T1D 的新型免疫疗法提供了理论基础。

2026-01-27

最新Nature论文揭示背后的原因,并提出预防和治疗方法

该研究表明,人类和小鼠长期饮酒会抑制小肠中的 mAChR4 的表达,进而减少杯状细胞相关抗原通道(GAP)的形成,从而破坏抗菌免疫功能。

2025-08-24

Antioxidants:化疗手段+天然提取物栗木素,让难治乳腺癌有了新方

来自意大利那不勒斯帕斯卡莱基金会等机构的科学家们通过研究揭示了一种名为栗木素(castalin)的天然分子,其或有望成为癌症治疗的新帮手。

2025-09-15

Nature揭示肿瘤反应性T细胞主力军团藏身地,传统方法恐遗漏90%精锐

肿瘤反应性CD8+ T细胞在肿瘤细胞和/或APCs的功能簇中富集,并且可以从临床样本中分离和扩增。

2025-12-31

Cell:沈西凌团队揭开癌症患者暴瘦的原因,并提出治疗方法

该研究揭示了癌症诱导的炎症导致迷走神经功能紊乱,引发恶病质表型,而阻断迷走神经能够可恢复癌症相关恶病质小鼠模型的进食,减轻恶病质并延长其生存期。

2025-08-10

Cell Res:哈佛大学张毅团队提出“返老还童”新方法——减少衰老造血干细胞,逆转衰老表型

在这项新研究中,研究团队证明了移植年轻的 HSC 可以减轻老年小鼠的衰老表型。单细胞测序(scRNA-seq)显示老年 HSC 的衰老异质性增加。

2025-01-15

NEJM:免疫性血小板减少症二线治疗新方案,伊那鲁单抗联合艾曲波帕,停药后仍能持久控病

这一“短疗程、长缓解”的治疗模式,有望显著减轻ITP患者的治疗负担,改善其生活质量,为临床医生提供了一种新的、有望改变疾病进程的治疗选择。

2025-12-31

《科学》重磅:“无药可救”的致命罕见脑病,终于迎来治疗方法

通过骨髓移植替换具有缺陷的小胶质细胞,可有效阻止ALSP疾病进展。在小鼠模型和人类ALSP患者中,这种策略成功阻止了疾病进一步恶化,为目前“无药可治”的致命神经系统疾病带来新希望。

2025-07-14

PNAS:睡眠不足竟让神经“绝缘层”受损,大脑“信号”延迟超30%;但靠这种方法可以逆转!

这项研究揭示了,保证胆固醇能正常运输到髓鞘,能在很大程度上抵御睡眠不足对大脑的伤害。

2026-02-27

饶毅发表Cell子刊论文,发现迄今最重要的睡眠调控因子,开创睡眠研究新方法

该研究以对睡眠至关重要的激酶的磷酸化位点为靶点,采用生物化学和化学生物学方法,发现盐诱导激酶 3(SIK3)第 469 位苏氨酸被丙氨酸取代(T469A)的小鼠的睡眠时间增加。

2025-01-02