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Cell:研究揭示了一种驱动侵袭性骨肉瘤的新机制,并提出一种预测骨肉瘤预后的新型生物标志

这项新的研究使用长读测序分析了每个骨肉瘤肿瘤的多个区域。这种方法对于确定LTA染色体碎裂机制和发现癌细胞中重排的染色体随着癌症的进展继续获得额外的异常至关重要。

2025-01-24

Nature Genetics :肥胖与致癌基因突变的复杂关联带来对癌症预防和治疗的启示

研究揭示了体质指数(BMI, Body Mass Index)与某些癌症中特定驱动基因突变之间的显著关联,并深入探讨这些发现背后的机制及其临床意义。

2024-11-22

基因编辑突破!Cell:AI算法解锁精神疾病遗传密码,精准定位“书中的错乱章节”

这个名为复杂结构变异自动重建算法(ARC-SV)的新工具能够以95%的准确率捕捉各种DNA重排。

2024-10-26

研究揭示黄酮类物质合成基因簇帮助荞麦属植物适应高海拔

研究团队通过全基因组关联分析发现,苦荞1号染色体上葡萄糖基转移酶基因启动子区域的基因变异与多种黄酮类物质含量密切相关。

2024-10-13

Cell:研究首次发现三种痴呆症共有的分子标志,为治疗打开大门

数据表明,已知的风险基因作用于特定的神经元和神经胶质细胞状态或细胞类型,而这些状态或类型在相关疾病中有所不同。此外,因果相关的疾病状态可能仅限于特定的细胞类型和区域。

2024-09-24

Cell:研究表明细菌防御系统DdmDE有潜力用于基因组编辑

Fu团队实验的初步数据表明,DdmD切割质粒后剩余的质粒片段可以作为向导DNA片段,DdmE可以与之结合,从而重复执行这一过程。

2024-09-19

Nature:研究从结构上揭示一种超级蛋白复合如何将mRNA翻译和降解关联在一起

这项新的研究提供了直观的证据,表明核糖体、SKI 复合物和外切体这三种蛋白复合物都能像单个机器部件一样直接组合在一起。

2024-10-20

Nat Genet:研究发现AFF3基因的GCC重复序列扩增与人类智力残疾有关

这项研究的全表型组关联方法(phenome-wide association approach)将基因变异与人类表型联系起来,强调了这些基因变异对公共健康的广泛影响。

2024-09-25

Nature | 精准预测阿尔茨海默病:血液标志带来希望

上世纪90年代,“淀粉样蛋白假说”提出,Aβ的沉积是阿尔茨海默病的主要驱动因素,这一假说推动了大量以Aβ为靶点的药物开发。然而,这些药物在临床试验中屡次失败,引发了对这一假说的质疑。

2024-08-12

污染二甲双胍生物降解机制研究方面取得进展

环境微生物能够通过快速进化获得降解人工合成的二甲双胍分子的能力,这一事实也提醒我们人体肠道微生物出现二甲双胍降解能力的可能性。

2024-08-22