Lancet子刊：越胖越可能增加新冠肺炎重症风险？
2021年5月12日讯/生物谷BIOON/---牛津大学研究者在Lancet子刊The Lancet Diabetesand Endocrinology上发表了题为“Associations between body-mass index andCOVID-19 severity in 6·9million people in England: a pros
新冠病毒“新利器”，绿叶制造新冠中和抗体完成I期临床
5月6日，绿叶制造集团发布公告，其控股子公司博安生物自主研发的治疗新冠病毒肺炎的创新抗体产品——LY-CovMab已在中国完成I期临床试验，并显示出良好的安全性和耐受性。截至5月6日9时，全国累计新冠报告确诊病例103731例，现有确诊病例512例，境外输入5728例；海外现有确诊病例22813672例。因此，亟需一款能够有效对抗新冠病毒的良药。LY-Cov
老药新用，辉瑞的这种药物或能有效对抗新冠肺炎
随着2019年末COVID-19疫情的爆发，SARS-CoV-2已在全世界蔓延，但由于新药研发周期长，尚需大量临床试验验证其安全性，因此“老药新用”成了新冠肺炎药物开发的主流途径。辉瑞“Vizimpro”脱颖而出大量研究发现，呼吸道粘膜上皮细胞与SARS-CoV-2具有一定的相关性，SARS-CoV-2或可通过表面的刺突蛋白（S蛋白）
新冠DNA疫苗首个全球多中心III期临床研究计划启动
新冠DNA疫苗的研发进程一直受到业内的密切关注。近日，美国Inovio制药宣布，新冠DNA疫苗的美国II期临床已接近尾声，计划基于II期安全性和免疫原性的评价结果，启动全球多中心III期临床研究。Inovio制药将联合新冠DNA疫苗的合作伙伴苏州艾棣维欣生物制药（Advaccine），以及国际疫苗研究院（IVI）等机构共同开展该III期临床研究。III期临床
利用X线胸片人工智能诊断新冠肺炎的研究成果在Nature Biomedical Engineering发表
近日，孙逸仙纪念医院副院长林天歆教授团队在国际知名学术期刊Nature Biomedical Engineering发表题为“A deep-learning pipeline for the diagnosis and discrimination of viral， non-viral and COVID-19 pneumonia from chest X
开拓药业普克鲁胺治疗新冠美国III期临床试验完成首例受试者给药
开拓药业有限公司（以下简称：“开拓药业”）宣布，获得美国FDA批准的普克鲁胺治疗轻中症新冠男性患者的3期临床试验已在美国的临床中心完成首例受试者入组及给药。开拓药业首席医学官董恂玮博士表示：“普克鲁胺获得美国FDA同意启动治疗新冠的注册性III期临床试验，对于开拓药业来说是一个重大里程碑。我们计划在美国、欧盟、南非和巴西等
日本完成首例新冠肺炎患者活体肺移植手术
日本京都大学医院当地时间4月8日称，为一位已持续治疗约3个月的新冠肺炎患者移植了由家属提供的肺，为新冠肺炎患者进行活体肺移植在世界上尚属首例。据京都大学医院介绍，接受肺移植的是一位居住在关西的女性患者。该患者去年年底感染新冠病毒，呼吸状态恶化，于关西的一家医院就医，治愈后核酸检查结果为阴性，但由于后遗症，其双肺都萎缩变硬，没有恢复的希
新冠疫情：1.4亿！默沙东口服抗病毒药物molnupiravir治疗轻中度COVID-19门诊患者进入3期临床!
在症状出现＜5天的非住院COVID-19患者中，molnupiravir表现出最大疗效。
国药集团中国生物研究院重组新冠病毒疫苗获批临床试验
2021年4月9日，国药集团中国生物研究院重组新冠病毒疫苗获得国家药品监督管理局临床试验批件。这是继国药集团中国生物两款新冠灭活疫苗后，又一技术路线的新冠疫苗获批临床，成为中国生物第三款新冠疫苗。重组新冠病毒疫苗是基于新冠病毒刺突蛋白（S蛋白）受体结合区（RBD）的天然结构特征，运用结构生物学、计算生物学自主设计研发，采用基因工程技术