我国新冠重组蛋白疫苗在巴基斯坦进入三期临床试验
巴基斯坦将成为世界上首个接受中国研发的第三款疫苗的国家，以加强该国新冠疫苗接种工作。第三款进入巴基斯坦的中国疫苗名为“ZF2001”，是中国国内首个重组蛋白新冠疫苗，由中科院微生物研究所与安徽智飞龙科马生物制药有限公司联合研发，拥有自主知识产权。此前巴基斯坦已经授权使用来自中国国药集团和康希诺公司的新冠疫苗，分别为灭活疫苗和腺病毒载体
三叶草生物发布“S-三聚体”新冠候选疫苗I期积极结果
I期临床研究数据表明，三叶草生物的“S-三聚体”重组亚单位新冠候选疫苗分别在与GSK预防疾病大流行的疫苗佐剂系统或Dynavax的CpG 1018加铝佐剂系统联合使用下，在150 名成年和老年受试者中诱导出强烈的中和免疫应答。三叶草生物的新冠候选疫苗被证实具有良好的安全性和耐受性，在2-8摄氏度下具有长期稳定性，适合在全球范围内分发。由流行病预防
Science：巴西亚马逊地区多达四分之三的人口受到新冠病毒感染
2020年12月11日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自巴西圣保罗大学、亚马逊血液学与血液治疗基金会、圣保罗血液中心基金会、英国帝国理工学院和牛津大学等研究机构的研究人员对巴西圣保罗（São Paulo）和玛瑙斯（Manaus）两座城市每月约1000份捐献的血样本进行检测，发现虽然两座城市都经历了死亡率较高的COVID-19大流行病
国药集团提交新冠疫苗上市申请 我国5款疫苗进入三期临床阶段
11月25日，有消息称，中国国药集团有限公司副总经理石晟怡表示，中国国药集团已向国家药监局提交了新冠疫苗上市申请。受此消息影响，国药股份触及涨停板。据了解，今年2月1日，国药集团中国生物获得了科技部国家重点研发计划“公共安全风险防控与应急技术装备”重点专项灭活疫苗项目的紧急立项。4月12日、17日，武汉所和北京所各自研发的新冠灭活疫苗分别获批临床
新冠疫苗首个三期临床中期分析效果突出
今天BioNTech /辉瑞公布了其新冠病毒感染mRNA疫苗BNT162b2三期临床的一个中期分析结果。这个三期临床招募43，538 位志愿者、分别使用两针该疫苗和安慰剂，原计划总两组共32人感染时进行第一个中期分析、但后来扩大到62人， 最后分析需要等164人感染。今天这个分析是根据第二针疫苗7天后（第一针28天后）94位感染患者的数据，结果显
大约20%的新冠肺炎患者在三到四个月内维持抗病毒抗体产生
2020年11月4日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病（COVID-19），如今正在全球肆虐。关于COVID-19的一个迫切问题依然存在：免疫力能持续多久？免疫力的一个关键指标是病毒特异性抗体的存在。关于从感染中康复的人是否能维持潜在的保护性抗体，以前的研究提供了相互矛盾的说法。在一项新的研究中，来自美国布莱
关于新冠病毒的三个主要误区
尽管各国因为COVID-19疫情的出现而不得不关闭边界，但科学家们的合作却从未向如今这么紧密。随着我们的研究的进展，对新冠病毒的了解也在不断加深。本文着重从三个角度向大家介绍科学界对于新冠病毒疫情及其相关措施的不同看法。
Science子刊：新冠病毒抗体在感染后至少可以持续三个月
2020年10月17日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病（COVID-19），如今正在全球肆虐。在一项新的研究中，来自加拿大多伦多大学和卢内菲尔德-塔伦鲍姆研究所等研究机构的研究人员使用来自COVID-19患者的唾液和血液样本来测量和比较症状后三个多月的抗体水平。他们发现在一个人感染了SARS-CoV-2后，
阿斯利康长效新冠抗体开始三期临床
今天阿斯列康宣布其长效新冠抗体 (LAAB)组合将开始一个6000人的预防三期临床试验和一个4000人的治疗三期临床。这个代号为AZD7442的药物是两个叫做COV2-2196和COV2-2130抗体混合物，分别与新冠S蛋白的两个不同位点结合。这是AZN今年6月从Vanderbilt大学收购、用自己Fc修饰延长半衰期技术改造而来。AZN从美国政府
