PNAS：心脏再生新靶点竟有“双重身份”！哈尔滨医科大学蔡本志等团队揭示Retsat不靠老本行，在线粒体“兼职”促修复
这种相互作用调控了Idh2和Glud1的翻译后修饰，增强了它们的酶活性，并提高了αKG水平，从而驱动心肌细胞增殖。该研究结果揭示了Retsat的一个重要线粒体定位及其非经典功能。
2026-04-14
J Cereb Blood Flow Metab解锁缺氧介导脑源性囊泡的促凝机制与诊断新标
缺氧会破坏血脑屏障，促使脑内神经血管细胞释放促凝性脑源性细胞外囊泡入血，短暂性脑缺血发作患者外周血中这类囊泡显著升高，星形胶质细胞来源囊泡可鉴别该病与仿似病例，且是患者后续血栓形成的重要诱因。
2026-02-19
Cell Res：为严重耳聋患者带来新希望？上海交通大学吴皓团队绘制耳蜗核精准图谱，发现干预听力损失的关键脑内靶点
该研究结果为目前最全面的细胞和分子数据库提供了依据，有助于理解耳蜗核内的听觉处理过程，并在耳蜗水平上确定潜在的治疗靶点以恢复听力。
2026-04-09
Nature子刊：原致远/赵屹/冯建峰合作提出3D数字器官重构新算法
该框架基于细胞微环境连续性假设，融合最优传输理论，在稀疏的真实切片间生成虚拟切片（Virtual Slices），实现了从离散 2D 切片到密集 3D 图谱的重构。
2026-01-04
复旦大学陈彤等团队揭示淋巴瘤中巨噬细胞调控新靶点，并构建智能递送系统实现高效干预
该策略将M2靶向性与EV介导的药物递送相结合，提升了原位抗肿瘤效果并降低毒副作用，同时通过TP水凝胶实现疾病进程中的药物释放动力学调控，为淋巴瘤治疗提供了一种全新范式。
2026-04-08
Circ Res：上海交通大学李毅刚团队发现NUAK1-SYNE1-YAP1通路，为心肌缺血再灌注损伤提供新靶点
研究发现，在I/R应激下，NUAK1的快速下调会“释放”SYNE1，促进其降解，从而解除对YAP1入核的“闸门”，激活心肌细胞的内源性保护程序，显著减少心肌损伤。
2026-07-05
Cell Death & Differ：为化疗“松刹车”，重庆医科大学易萍等团队发现逆转卵巢癌耐药的新靶点，可同时激活抗肿瘤免疫
Tip60在ADAR1的Lys820位点介导其乳酰化修饰，从而促进ADAR1与去泛素化酶USP48相互作用，导致ADAR1去泛素化并在铂耐药卵巢癌细胞中稳定表达。
2026-06-09
Sci Adv：新乡医学院路承彪等团队发现PPT1-GAP43去棕榈酰化轴是棕榈酰化相关脑疾病的潜在新靶点
PPT1–GAP43 去棕榈酰化通路对于维持神经环路稳态至关重要，其功能异常可能参与神经发育障碍的发生，并提示该通路可能成为棕榈酰化相关神经发育疾病的潜在治疗靶点。
2026-06-08
Nat Communi：为“癌王”中最棘手的患者带来新希望，中山大学吕宁/赵明等团队发现免疫联合局部化疗方案突破晚期肝癌治疗困境
度伐利尤单抗联合FOLFOX方案肝动脉灌注疗法对Vp4级门静脉癌栓肝癌患者具备可观疗效，不良反应整体可控，同时研究筛选出潜在疗效预测生物标志物。
2026-05-27