南开大学张雪松等团队发现机械应力引发退变的新通路
本研究结果表明，机械负荷过重通过激活PIEZO1并继发上调Z-mtDNA-ZBP1-NFκB轴，诱导铁蛋白自噬依赖的CEP退变，这可能为IVDD提供治疗靶点。
2026-06-08
Science子刊：华中科技大学高庆蕾/方勇团队揭示卵巢癌治疗新靶点
该研究阐明了基因组不稳定性的双重作用，并确定了POSTN作为基质特异性检查点，在基因组不稳定性肿瘤中介导免疫抑制。
2026-06-12
J Hepatol：何勇/高沿航合作揭示IL-19调控肝损伤新机制，有望成为APAP解毒新靶点
该研究揭示了APAP诱导急性肝损伤早期炎症调控的新机制，阐明新型抗炎因子IL-19在选择性抑制S100A8/A9促炎巨噬细胞浸润中的关键调控作用，丰富了药物性肝损伤免疫调控机制的认识。
2026-06-26
Nature 子刊发现血液新颗粒，为阿尔茨海默病无创检测破局
研究团队系统对比了不同粒径 EVPs 携带的 RNA 在 AD 诊断中的效能，发现了一类直径小于 50 纳米、不含经典外泌体标志物的全新颗粒。
2026-07-10
《Cell》重磅：ALS运动神经元“自救”机制浮出水面——虽晚但未迟，或成治疗新突破口
数据揭示出一类“疾病相关”的α运动神经元，它们过量产生与细胞应激和死亡相关的RNA分子，尤其是称为细胞凋亡的一种细胞自毁方式。
2026-07-08
Science论文揭示TAPIR“拨动”核糖体开关：rRNA直接掌控细胞命运，癌症与罕见病治疗迎来新靶点
研究清楚地表明，蛋白质生物合成的调控在发育、生长过程以及癌症发展中均扮演关键角色。
2026-07-20
Cancer Discov：冷肿瘤免疫耐药迎来破局新靶点！血管内皮“导游细胞”打通肝转移 T 细胞浸润通路
研究为破解这一瓶颈提供了全新思路：血管内皮细胞并非只是被动的管道壁，它们当中有一群特殊成员，能够充当“导游”，主动将T细胞引导至肿瘤转移灶内。
2026-07-24
Hepatology：香港中文大学黄炜燊等发现新肥胖定义扩大了MASLD肥胖人群，却未改善肝脏事件预测
作者进一步评估了这些定义与肝脏相关事件（LREs）、肝脏硬度进展和全因死亡率风险的关联，以评估这种重新分类是否改善了风险分层。
2026-08-04
Science论文揭示阿尔茨海默病新“罪证”：3D基因组重组揭示脑细胞基因调控崩塌
团队使用了GAGE-seq技术，该技术可在同一细胞中测量基因表达和3D基因组接触。他们还将这些测量数据与完整组织的空间转录组图谱相结合。这些互补数据使研究人员能够将3D基因组组织与基因调控联系起来。
2026-07-28