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关于开展替加环素、地西他滨和恩替卡韦生产现场有因检查和验证工作的通知

食药监办注[2011]131号 2011年08月01日 发布 有关省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),总后勤部卫生部药品监督管理局: 为保证药品安全、有效和质量可控,根据《药品注册管理办法》相关规定,国家局拟组织对替加环素、地西他滨和恩替卡韦等3个品种进行生产现场检查并同步开展验证工作。

2011-08-05

PNAS:临床前实验证明海洛因疫苗有效防止成瘾者复吸

2013年5月7日讯 /生物谷BIOON/--斯克里普斯研究中心(The Scripps Research Institute ,TSRI)科学家开发出新的对抗海洛因的疫苗,并在临床前实验中获得成功。该疫苗在血液中的降解产物能够防止海洛因到达脑组织。 TSRI成瘾研究组组长George F. Koob博士称,海洛因成瘾大鼠在药物戒断后,遇到海洛因很容易复吸。但是我们的疫苗能够有效阻止大鼠复吸。

2013-05-07

Cell Metab:Wip1磷酸酶敲除有助减肥

在西方国家,肥胖和动脉粥样硬化相关疾病占死亡率的1/3,其分子机制仍然不完全清楚。近日,新加坡研究人员发现敲除Wip1磷酸酶基因可改善肥胖和动脉粥样硬化。研究论文发表在7月3日的Cell Metabolism杂志上。 Wip1磷酸酶是Atm信号途径中的一个分子,它在脂肪聚集和动脉硬化中发挥重要作用,Wip1敲除的小鼠肥胖和动脉粥样硬化都得到改善。

2012-11-18

Cell Research:裴端卿、赖良学等人利用TALENs基因敲除技术成功培育免疫缺陷性家兔

中国科学院广州生物医药与健康研究院赖良学博士和裴端卿博士领导的研究团队将转录激活因子样效应物核酸酶(TALENs)技术应用于兔基因敲除研究,建立了兔基因打靶的高效平台。并利用该技术平台成功地将负责T细胞和B细胞重排的重组激活基因(RAG)敲除,建立了世界首例免疫缺陷家兔疾病模型,该成果于7月9日在线发表于国际期刊Cell Research上。

2013-07-23

Portola、百时美施贵宝、辉瑞达成抗凝血剂Eliquis解毒剂临床概念验证试验协作协议

2012年11月3日讯 /生物谷BIOON/ --Portola制药、百时美施贵宝(BMS)、辉瑞(Pfizer)今天宣布了一项临床协作协议,联合开展一项有关PRT4445及口服Xa因子抑制剂Eliquis(apixaban,阿哌沙班)的概念验证试验。PRT4445是一种通用型Xa因子抑制剂的解毒剂(antidote),处于临床开发阶段,旨在逆转任何Xa因子抑制剂的抗凝血活性。

2012-11-05

Environ Microbiol:冯明光2篇以基因敲除技术分析酶文章发表

11月28日,国际权威杂志《环境微生物学》Environment Microbiology刊登了浙江大学生命科学学院微生物研究所冯明光教授实验室的两项科研成果;第一项研究成果是冯明光教授发表了题为“Primary roles of two dehydrogenases in the mannitol metabolism and multi-stress tolerance of entomopa

2012-11-18

PLoS Genet:基因敲除研究揭示大量基因影响骨骼

上海 2012年8月9日 讯 /生物谷BIOON/ --澳大利亚和英国研究人员发现许多基因可能影响骨骼强度,而且这些基因可能在我们的身体内21000个基因当中大约占2000个。在一项新研究中,英国维尔康姆基金会桑格研究所(Wellcome Trust Sanger Institute)参与一项全球行动:敲除小鼠基因组中每个基因,而且是每只小鼠只能敲除一个基因。

2012-08-13

J Virol:相对广谱抗病毒多肽的设计与功能验证

2013年9月22日讯 /生物谷BIOON/--在国家自然基金与教育部人才基金资助下,中国农业大学王晓佳博士课题组突破对单一病毒的常规性研究思路,展开几种重要囊膜病毒入侵机制研究,在此基础上创造性地设计出体外体内均可高效抑制3科类病毒感染与混合感染的新型多肽。

2013-09-22

厦门大学技术服务平台成功构建福建省首例基因敲除小鼠

转基因与基因敲除小鼠是现代生物医学研究必不可少的实验动物模型。为适应海峡西岸经济和科技发展的需要,福建省科学技术厅、厦门大学实验动物中心和厦门大学生命科学学院于2010年底联合创立了“福建省转基因与基因敲除小鼠培育与研究共用技术服务平台”。 继之前在省内率先成功完成了多个转基因小鼠品系的创建之后,该平台最近又成功构建了福建省首例基因敲除小鼠。

2012-11-19

前列腺癌治疗药MDV3100三阶段药效验证研究出炉

Medivation和Astellas Pharma公司宣布MDV3100三期AFFIRM研究取得成功,这是一种治疗前列腺癌的药物。 根据研究数据显示,服用MDV3100的男性前列腺患者平均存活期是18.4个月,而安慰剂组的只有13.6个月。 研究发现,包括放射无进展存活率、软组织反应率和前列腺特异抗原进展时间在内,都达到了所用的次要终末点。

2012-02-10