国家基本药物目录（2012年版）相关政策问答

2013年03月15日 发布 一、为什么要调整国家基本药物目录？实施国家基本药物目录（2012年版）的意义是什么？ 2009年8月，经卫生部、人力资源社会保障部、发展改革委等10部门组成的国家基本药物工作委员会审定，由卫生部发布了2009年版国家基本药物目录（基层部分）（以下简称2009年版目录）。

新版基药目录出台 招标政策或向高质量药品倾斜

■患者：能不能因此少花钱 在广东省广州市越秀区的一家社区卫生服务中心，正在取药的张先生表示，从新闻里听说了新版国家基本药物目录出台，但自己听不懂，也没有兴趣去研究。“我们普通老百姓的期望，无非是用药选择多一点，看病便宜一点。” 卫生部药政司相关负责人表示，2012年版目录品种数量的增加，应该能够更好地满足群众基本用药需求。

陈建锋：国内生物制药行业瓶颈突破关键在政策

中国生物制药技术在近20年有了长足的发展和进步，其中特别以基因重组、单克隆抗体药物产品为代表。在以高科技著称的生物技术产业由于技术壁垒和资金需求的高要求，与发达国家特别是美国和欧洲还有较大差距。就此而论，中国的生物制药行业的发展收到了一些挑战，其中主要面临的瓶颈有： 第一，政策和药品申报的限制。

Science：中国独生子女政策的影响

来自澳大利亚莫纳什大学，澳大利亚国立大学的研究人员发表了题为“Little Emperors: Behavioral Impacts of China’s One-Child Policy”的文章，指出国内的计划生育政策（也称为一胎政策，One Child Policy，OCP）不仅造成了国内人口数量上的影响，也产生了一些心理行为上的影响。相关成果公布在Science杂志上。

哈尔滨出台《关于进一步加强科技体制机制创新 推进创新型城市建设的若干政策》

为进一步加快科技体制机制创新，有效促进科技成果转化及产业化，扎实推进国家创新型试点城市建设工作，结合本市实际，特制定如下政策。 一、增加财政科技投入。确保各级政府财政科技投入实现法定增长，到2015年地方财政科技投入占地方财政支出比重达到2.7%。市财政安排用于支持企业发展的各类专项资金，重点向科技型企业倾斜。从2013年起，市政府将增加科技投入1亿元，用于扩大市应用技术研究与开发资金规模。

欧盟达成统一的专利管理政策

2012年12月12日讯 /生物谷BIOON/ --经过数年的争论，欧盟最终达成了统一的专利管理制度。今天，负责竞争问题的部长们通过了建立统一专利的一揽子法律，从而为25个欧盟成员国提供统一的法律保护。从2014年起，全世界的研究人员和企业在欧盟申请专利将会更便宜、更简单，且单一。 目前，在德国慕尼黑的欧洲专利局，处理专利申请中的38个国家通过了一系列国家程序的捆绑。

全球制药转型 政策发酵中国机遇

医药界联名提案取消原研药特殊定价政策

除了商议国是，两会无疑也是业界与政策博弈的好时间。 政协会议开幕第二天，40余位医药界委员就联合行业全部24家学会、协会，签署了多项联名提案。 上述联名提案称，应该取消政府主导的药品集中招标采购，归还公立医疗机构的药品采购权和定价权；同时，建议尽快完善药品评价规则，不再设置原研药质量层次，取消外资企业原研药实施特殊定价政策，将已过专利保护期的原研药纳入仿制药的药品进行竞价。

高新区生物产业在政策东风助力下热潮涌动

导读:生物技术是中国与发达国家差距相对较小的高技术领域，我国具有发展生物产业的技术基础和巨大市场需求，改善民生也需要大力发展生物技术。2011年年底，国家支持生物技术发展的相关政策陆续出台，也为生物技术发展创造了机遇。而国家高新区作为发展战略性新兴产业的核心载体，在发展生物产业方面具有独特优势，不少国家高新区已制定相关规划，生物产业发展热潮涌动。

印度新的药品定价政策将伤害制药行业的投资氛围

2012年11月26日电 /生物谷BIOON/ --根据印度制药联盟（IPA）及印度医药生产商组织（OPPI），由于最近批准的国家药品定价政策，该国各种一流品牌药的价格将回落达80%，但同时该政策将会伤害制药行业的投资氛围，也会对印度本土制药公司的盈利能力产生不利影响。 IPA秘书长D G Shah告诉PTI称：“初步工作表明，许多一流品牌药的价格将消减达50%~80%。