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Cancer Res:中国药科大学卢娜等发现肝细胞癌治疗新靶点,靶向SEPTIN7-FGFR4非经典调控轴克服治疗耐药

本研究阐明了SEPTIN7-FGFR4的非经典调控网络,并为靶向该信号轴治疗肝细胞癌(HCC)的治疗策略提供了理论依据。

2026-07-21

《Nature》破解罕见病治疗新思路:发现“坏基因”的“好搭档”ABHD18,抑制它可治疗Barth综合征

该研究利用功能基因组学方法系统地识别了与 TAZ 相关的基因间相互作用,并确定了 ABHD18 为一种编码 CL 成熟过程中典型酶的基因抑制因子,同时也将其视为治疗 BTHS 的潜在药物靶点。

2026-02-14

肿瘤免疫治疗迎新突破!Sci Adv:纳米碰撞激活树突状细胞抗瘤能力,解锁机械免疫治疗新方向

内源性生物颗粒引发的纳米碰撞可提升树突状细胞的运动与趋化能力,其核心机制为Piezo1钙信号通路的调控,团队研发的超声响应纳米碰撞发生器联合化疗,能有效抑制黑色素瘤生长、转移与复发。

2026-02-26

德昇济医药宣布Elisrasib获国家药监局突破性治疗药物认定,用于一线治疗KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌

  德昇济医药("公司"),一家致力于开发创新肿瘤治疗药物的全球临床阶段生物技术公司,2025年5月20日宣布,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)已将公司在研产品Elisrasib(D3S-00

2026-05-25

Nat Aging:中南大学李长俊等揭示抗衰治疗新策略

该研究发现D+Q通过增强免疫细胞功能和维持细胞群稳定性重塑免疫,减轻组织炎症并改善代谢。此外,与较短的晚期治疗相比,在衰老早期开始干预并延长治疗时间更能有效缓解衰老相关指标。

2026-06-22

Science:人工智能基础模型旨在使干细胞治疗更可预测

随着人类多能干细胞技术的进步,这项工作获得了新的意义。曾经只能在胚胎中研究的过程,现在可以在培养皿中部分重现。

2026-03-16

Nat Med:基因编辑的干细胞移植有望治疗人类恶性血液癌症!

科学家们通过研究进行了一箱多中心临床试验展示了一种巧妙的解决思路,即用CRISPR基因编辑技术把供体干细胞上的某个靶点蛋白提前“剪掉”,从而给后续治疗留出一扇安全门。

2026-05-28