罗氏多发性硬化症药物Ocrevus新方案获欧盟批准：静脉输液由3.5小时缩短至2小时！
Ocrevus 2小时输液方案，从受理到批准仅一个月时间，该方案将提升患者治疗体验，提高医疗系统的容量。
武田Entyvio(安吉优®)皮下制剂欧盟获批，静脉制剂3月中国获批！
2020年05月09日讯 /生物谷BIOON/ --武田制药（Takeda Pharma）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准皮下注射（SC）剂型的肠道选择性生物制剂Entyvio（安吉优®，通用名：vedolizumab，注射用维得利珠单抗），作为一种维持疗法，用于中度至重度溃疡性结肠炎（UC）和克恩病（CD）成人患者的治疗。Entyvio SC
灰趾(指)甲新药！博士康抗真菌药Jublia(艾氟康唑，10%外用液)获美国FDA批准，用于≥6岁儿童！
Jublia是首个外用三唑类（trizole）抗真菌药物，用于治疗甲真菌病（onychomycosis，俗称“灰趾(指)甲”）。
静脉注射锌可以治疗COVID-19么？
2020年4月18日讯 /生物谷BIOON /——来自奥斯丁健康中心和墨尔本大学的研究人员将进行一项世界首例的试验，他们将使用静脉注射锌来对抗冠状病毒病(COVID-19)的症状。这项试验将由奥斯丁健康中心的Joseph Ischia博士和墨尔本大学外科学系的Oneel Patel博士共同主持。Patel博士在研究静脉注射锌对缺氧引起的器官损伤的保护作用方面有着
JAHA：动脉阻塞并非心血管疾病唯一指标
医生们会依靠各种风险评估手段来评估一个人患心脏病的可能性。虽然这些评分系统对专业医护人员和普通公众来说都是一个非常有价值的工具，但并不是万无一失。例如，在组织血流不足但心脏动脉没有阻塞的情况下，它们有时无法准确预测风险。
剑指罗氏安维汀®！绿叶制药抗肿瘤生物药-贝伐珠单抗注射液LY01008上市申请获国家药监局受理！
2020年04月19日讯 /生物谷BIOON/ --绿叶制药集团（luye Pharma）近日宣布，其抗肿瘤生物药LY01008（通用名：贝伐珠单抗注射液）的上市申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理。LY01008是罗氏王牌生物制剂安维汀®（Avastin®，通用名：bevacizumab，贝伐珠单抗注射
罗氏多发性硬化症新药Ocrevus方案升级，静脉输注时间由3.5小时缩短至2小时！
2020年04月21日讯 /生物谷BIOON/ ---罗氏（Roche）近日宣布，多发性硬化症药物Ocrevus（ocrelizumab）的监管申请已分别获美国食品和药物管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）受理，此次申请是关于：Ocrevus的2小时输液方案，每年2次给药治疗复发型多发性硬化症（RMS）或原发进展型多发性硬化症（PPMS）患者。FDA和
首个静脉CGRP靶向抗体-灵北Vyepti在美国上市，3个月一次静脉输注！
2020年04月07日讯 /生物谷BIOON/ --灵北（Lundbeck）近日宣布偏头痛药物Vyepti（eptinezumab）已在美国上市，该药于今年2月21日获得美国FDA批准，用于预防性治疗成人偏头痛。Vyepti通过静脉输注给药，推荐剂量为每季度（3个月）一次100mg，部分患者可能受益于300mg剂量。值得一提的是，Vyepti是第一个也是唯一
剑指罗氏美罗华！辉瑞生物仿制药Ruxience(利妥昔单抗)获欧盟批准，已在美国上市！
2020年04月06日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Ruxience（rituximab，利妥昔单抗），该药是罗氏品牌药美罗华（MabThera，通用名：rituximab，利妥昔单抗）的生物仿制药。Ruxience是一种单克隆抗体，用于治疗：非霍奇金淋巴瘤（NHL）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）、类风湿
首个每日一次静脉止痛剂Anjeso(美洛昔康)在美国上市，治疗中重度疼痛！
2020年04月08日讯 /生物谷BIOON/ --Baudax Bio是一家专注于急性护理治疗的专业制药公司。近日，该公司宣布在美国市场推出Anjeso（meloxicam，美洛昔康）注射液，这是一款非阿片类止痛药，于今年2月获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，单独使用或与其他非NSAID（非甾体类抗炎药）止痛药联合使用，用于治疗中度至重度疼痛。值得一