拜耳口服新一代雄激素受体抑制剂诺倍戈®（达罗他胺）在中国获批！
2021年02月06日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）近日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准口服新一代雄激素受体抑制剂诺倍戈®（达罗他胺，英文商品名：Nubeqa，通用名：darolutamide），用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）成人患者。来自的3期ARAMIS研究及其最终分析显示，诺
拜耳创新转型加速，攻守并举布局新型处方药战略发展
2021年1月13日，在拜耳处方药全球媒体日线上活动中，拜耳展示了公司处方药业务在转型过程中振奋人心的进展，通过医药健康领域的突破性创新，将极大帮助当前患有难治性疾病的众多患者。公司近期在外部创新方面投入巨大，已达成超过25个合作与收购项目，数量规模前所未有。
拜耳首创药物finerenone获美国FDA优先审查：显著降低肾脏和心血管事件风险！
finerenone是第一个在糖尿病肾病患者中降低肾脏+CV事件风险的非甾体类选择性盐皮质激素受体拮抗剂。
拜耳Xarelto(利伐沙班)欧盟即将获批：用于儿科患者治疗静脉血栓栓塞(VTE)&预防VTE复发!
Xarelto将成为第一个用于儿科患者治疗和预防VTE的口服Xa因子抑制剂。
拜耳首创药物finerenone在美欧申请上市：显著降低肾脏和心血管事件风险！
finerenone是第一个在糖尿病肾病患者中降低肾脏+CV事件风险的非甾体类选择性盐皮质激素受体拮抗剂。
NEJM发表拜耳重要3期临床结果：DKD进展减缓18% CV风险降14%
近日，在美国肾脏病学会的2020年肾脏周会议上，拜耳（Bayer）公司在研疗法finerenone的重要临床试验FIDELIO-DKD结果公布。研究表明，对于合并慢性肾脏病的2型糖尿病患者，finerenone具有明显的肾脏和心血管益处，与现行标准治疗相比，在中位2.6年的时间中，finerenone将肾病进展减缓了18%。研究结果同步发布发表在
拜耳首创药物finerenone 3期临床显著降低肾脏和心血管事件风险！
finerenone是第一个在糖尿病肾病患者中降低肾脏+CV事件风险的非甾体类选择性盐皮质激素受体拮抗剂。
拜耳Finerenone用于2型糖尿病合并慢性肾脏病患者的III期临床研究结果公布
2020年10月26日，拜耳公司在美国肾脏病学会2020年肾脏周期间召开全球媒体沟通会，介绍和2型糖尿病患者同时患有慢性肾脏病的危害，以及在研药物Finerenone最新发布的FIDELIO-DKD III期临床研究结果。