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Nature:转录与基因组双重视角解析人脑衰老的分子轨迹

衰老并未改变细胞身份,但代谢与翻译相关的“管家基因”在40岁后普遍下调,核糖体和线粒体功能衰退,抑制性神经元活动性削弱。

2025-10-02

Cell:高彩霞/刘俊杰/张勇等揭示CRISPR系统起源的关键分子机制

首次发现并定义了连接转座子与 CRISPR 之间长期缺失的关键进化中间体,将其命名为——TranC(Transposon-CRISPR intermediate)。

2025-10-02

Nature子刊:中山大学尹胜团队发现天然产物小分子,可用于肺癌治疗

该研究从大戟科植物的内生真菌中分离并通过化学修饰获得一个在体内外具有强效诱导非小细胞肺癌(NSCLC)细胞自噬性死亡的小分子——DAA,并进一步揭示了其直接作用靶点——LIC1。

2025-10-23

Cell Death & Differ:基因表达的“分子橡皮擦”:安徽医科大学查晓军等团队揭示ALKBH5如何擦除m6A标记、稳定促纤维化蛋白表达

该研究确定了RNA去甲基酶ALKBH5是通过N6-甲基腺苷(m⁶A)修饰的表观转录组机制调控青光眼滤过术后纤维化重塑的关键因子。

2026-06-27

安徽医科大学王华团队揭示父代重金属暴露通过精子m6A修饰,导致后代多代运动障碍的分子机制

本研究结果确立了CG9593/ANGPTL4作为父系获得性多代运动障碍的一个进化保守性决定因子,并有望成为可药物干预的靶点。

2026-04-02

西湖大学2026年首篇Science:曹龙兴/解明岐团队从头设计小分子调控的蛋白寡聚体,给蛋白质装上“遥控开关”

这项研究为设计小分子响应蛋白开辟了新途径,并拓展了操控复杂生物过程的化学遗传学工具包。

2026-01-03

STTT:湖南省肿瘤医院袁霞&中南大学周艳宏团队首次系统揭示INHBA通过双重路径推动结直肠癌恶性进展的分子机制

该研究首次系统揭示了INHBA(抑制素βA)通过双重路径——重编程肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)向M2表型极化和抑制线粒体依赖性铁死亡——推动结直肠癌恶性进展的分子机制。

2025-12-27

Nature:雷群英团队发现乙酰辅酶A作为信号分子调控线粒体自噬及其介导KRAS抑制剂耐药的代谢机制

该发现不仅揭示了乙酰辅酶A不依赖乙酰化修饰和AMPK/mTOR信号通路的全新信号功能,突破了我们对代谢物功能的传统认知,还为克服KRAS抑制剂耐药性提供了全新的潜在靶点和联合治疗策略。

2025-11-15

Nature Methods:西湖大学申怀宗/原发杰开发冷冻电镜AI基础模型,“一键式”洞见生命分子结构

该研究开发了用于冷冻电镜图像处理的 AI 基础模型——Cryo-IEF,并基于此构建了完全自动化的端到端“一键式”数据处理流程——CryoWizard。

2025-11-30