Nat Immunol：曹炬/徐昉团队揭示脓毒症免疫异质性的细胞模式及分子机制
该研究描绘出跨感染部位、跨年龄的高分辨免疫反应全景，识别了潜在的生物标志物和干预靶标，为理解脓毒症免疫抑制机制和开发精准干预策略提供了新的理论框架。
2025-12-05
Nature：致癌细菌的“破坏分子剪刀”如何工作？董民团队合作揭示其通过“定位器”Claudin-4精准破坏细胞连接促癌
该研究揭示了微生物毒素通过劫持宿主细胞膜蛋白（Claudin-4）来精确调控其蛋白水解活性的新范式，为理解其他细菌-宿主相互作用提供了新思路，并为干预ETBF相关疾病提供了全新的靶点。
2026-04-30
Cell Rep Med用一把酶加一个信号分子打通微环境
本研究通过海藻酸钙微球向肿瘤内共递送透明质酸酶与趋化因子CXCL9，重塑细胞外基质并募集淋巴细胞，显著提升分离出的肿瘤浸润淋巴细胞的体外扩增效率与杀伤功能，从而增强对实体瘤的治疗效果。
2026-05-14
代谢物功能认知的革新：《Nature》发现L-2-HG是线粒体发出的生理信号分子，通过抑制KDM4调控基因表达与发育
该研究发现在正常生理状态下，l-2-HG绝非多余的废物，而是由细胞“能量中心”线粒体主动产生、用以调控基因表达和个体发育的关键生理信号分子。
2026-05-25
Adv Sci：成瘾行为的“分子刹车”：北京大学孙艳/时杰/陆林发现ANKS1B通过表观遗传机制控制可卡因滥用加剧
本研究发现，大鼠长期摄入可卡因后，伏隔核（NAc）内ANKS1B表达水平下调；在长时程可卡因自身给药大鼠模型中，调控ANKS1B可特异性影响可卡因滥用行为及后续觅药行为。
2026-06-21
《Cell》子刊锁定跨物种传播“分子开关”
科研团队搭建蝙蝠与人类两套细胞实验体系，绘制完整病毒-宿主蛋白互作网络，证实病毒辅助蛋白Orf9b仅一处氨基酸单点变异，就能彻底改变病毒和宿主线粒体蛋白的结合偏好。
2026-06-25
大连医科大学乐卫东等团队首次系统绘制帕金森病一亚型的分子图谱，揭示其独特代谢与免疫特征
这些发现提供了多组学证据，阐明了帕金森病的分子异质性，并强调了由肠道微生物群驱动的功能障碍是 iRBD 和 RBD-PD 亚型的关键因素。
2026-04-02