报告称美国三分之一成年人患高血压
美国疾病控制和预防中心9月4日发布报告称，美国约有6700万成年人患高血压，约占成年人总数的三分之一，他们每年用于高血压方面的医疗开支达到1310亿美元。 报告显示，美国约有3600万成年高血压患者的血压未得到控制，其中1600万人服用药物并定期看医生，其余患者要么根本不服药，要么不知道自己已患高血压。
SFDA:《2011年药品注册审批年度报告》
一、药品批准生产上市情况 2011年，共批准药品注册申请718件。其中批准境内药品注册申请644件，批准进口74件。 在644件境内药品注册申请中，化学药品569件，占88.4%；中药50件，占7.8%；生物制品25件，占3.8%。 从注册分类看，境内药品注册申请中，新药149件，占22.9%；改剂型59件，占9.3%；仿制药436件，占67.7%。
国际制药商协会联合会发布新报告
制药业分享新政策建议来应对心理和神经疾病带来的日益增长的负担 日内瓦2012年10月10日电 /美通社/ -- 报告包含对政府以及其他利益相关者处理心理和神经疾病的建议 该疾病领域的研究复杂、耗时并且需要激励 报告与世界精神卫生日同一天发布...
《“健康中国2020”战略研究报告》发布
据卫生部网站消息,在今日开幕的“2012中国卫生论坛”上,卫生部长陈竺代表“健康中国2020”战略研究报告编委会发布了《“健康中国2020”战略研究报告》。 2008年,为积极应对中国主要健康问题和挑战,推动卫生事业全面协调可持续发展,在科学总结建国60年来中国卫生改革发展历史经验的基础上,卫生部启动了“健康中国2020”战略研究。
2012年国家药品不良反应监测年度报告（全文）
2012年国家药品不良反应监测年度报告 为全面反映我国药品不良反应监测情况，提高安全用药水平，促进临床合理用药，依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家食品药品监督管理局组织对2012年药品不良反应监测监管情况进行了总结分析，编撰本年度报告。
PhRMA报告: 907个在研的生物药及疫苗
2013年3月13日讯 /生物谷BIOON/ --据Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (PhRMA)3月11日发布的最新报告：美国的生物医药研发公司在研的生物制品达到907种，针对100余种疾病。 这份报告列举了正在进行人体临床试验和接受FDA评估的生物制品。
2012年医疗器械不良事件监测年度报告发布
4月3日讯 2012年，为深入推进医疗器械不良事件监测工作，全面落实2011年全国医疗器械不良事件监测工作现场会议精神，原国家食品药品监督管理局组织开展了医疗器械不良事件监测回顾检查工作。
2012《中国药品市场报告》：医疗资源多在东部
2012年12月28日，中国社会科学院经济研究所与社会科学文献出版社联合发布了“《中国药品市场报告》（2012年）”（以下简称《报告》）。《报告》指出，2007～2010年我国医疗资源逐年增加，东部发达地区仍然占有较多医疗资源。 《报告》显示，全国医疗资源综合得分的进展，2007年的水平记为100分，到2010年达到145.65分，年均递增13.35%。
安捷伦新址启用典礼暨未来测量科技报告会开幕
4月25日，安捷伦科技新址启用典礼暨未来测量科技报告会，在上海开幕。安捷伦首席技术官 Darlene J.S. Solomon女士、化学分析事业部总裁Mike McMullen先生、生命科学事业部总裁Nick Roelofs先生以及安捷伦科技全球副