抗乳癌药物赫赛汀诞生记
在赫赛汀的诞生过程中，非基因泰克员工的肿瘤学家Slamon作出了巨大贡献，而基因泰克却差点扼杀了赫赛汀……1、中国科学家研究结果的启示20世纪80年代以前，治疗癌症的手段主要围绕癌细胞的两大基本弱点：癌的局部生
PNAS：没有血小板，就没有免疫反应
在一项新的研究中，研究人员发现中性粒细胞迁移到体内的发炎区域依赖于一组巡逻的单核细胞（也被称作常驻单核细胞），也依赖于血小板和血管内皮产生的蛋白CCN1。
张秀英——东北农业大学——抗菌剂的药理学与毒理学研究、中药药理学与化学、抗微生物药物的耐药性与耐药基因研究、新兽药的研制与开发等
抗菌剂的药理学与毒理学研究、中药药理学与化学、抗微生物药物的耐药性与耐药基因研究、新兽药的研制与开发等
陈靠山——山东大学——植物诱导抗性，植物与微生物关系，天然多糖的分离、结构测定和活性的研究，开发可防治多种植物病害的生化-生物制剂剂、抗逆增产剂、提高人体免疫力的功能食品、治疗或辅助治疗癌症的药物、无毒无公害的新型提高动物免疫力的免疫增强剂等
植物诱导抗性，植物与微生物关系，天然多糖的分离、结构测定和活性的研究，开发可防治多种植物病害的生化-生物制剂剂、抗逆增产剂、提高人体免疫力的功能食品、治疗或辅助治疗癌症的药物、无毒无公害的新型提高动物免疫力的免疫增强剂等
FDA授予艾伯维抗癌药物ibrutinib慢性移植物抗宿主病突破性疗法资格和孤儿药地位
近日，艾伯维（AbbVie）宣布，美国FDA授予其抗癌药物ibrutinib突破性疗法认定，用于治疗在经一线或多线系统疗法治疗无效的慢性移植物抗宿主病（chronic GVHD， cGVHD）患者。同时，FDA还授予了ibrutinib治疗cGVHD的
FDA授予强生/艾伯维抗癌药Imbruvica治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的突破性药物资格
这是Imbruvica获得的第4个突破性药物资格。美国方面，该药已获批6个适应症，年销售峰值超过50亿美元。
我国科学家研发新一代仪器快速激活脂肪干细胞和富血小板血浆潜力
脂肪干细胞来源广泛，体内储备量大，具有多向分化潜能的干细胞，如分化为胰岛β细胞，是干细胞领域研究热门。富血小板血浆(Platelet-rich plasma， PRP)具有迅速止血、止痛、加速伤口愈合，以及激活脂肪干细胞、加速
艾尔健抗高血压药物Byvalson喜获FDA批准
美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准艾尔健组合药物Byvalson（奈必洛尔/缬沙坦）5mg/80mg规格片剂上市，用于治疗高血压。据悉，Byvalson是目前为止在美国上市的唯一一种由β受体拮抗剂和血管紧张素II受体拮抗剂组成的固定剂量抗高血压组合药物。