Nature：间歇性给予威罗菲尼片治疗黑素瘤可推迟耐药性的产生
美国加利弗尼亚州和瑞士的研究者发现黑素瘤不但可对威罗菲尼片产生抗性，同时也易成瘾，这一发现可能对晚期黑素瘤患者产生重大影响。来自加州大学(UCSF)、加州埃默里维尔的诺华生物医学研究所，以及瑞士苏黎世大学的研究小组发现，黑素瘤细胞对威罗菲尼片产生耐性的机制，同样使之对该药产生依赖性（药物成瘾）。其结果是，黑素瘤细胞无可救药地利用威罗菲尼片刺激自身的快速生长，直到发展为致死性、耐药性肿瘤。
卫材单抗药物farletuzumab III期临床试验未达主要终点
2013年1月14日讯 /生物谷BIOON/ --卫材（Eisai）全资子公司Morphotek宣布，实验性单抗药物farletuzumab（MORAb-003）在一项III期试验中，未能达到改善无进展生存期（PFS）的主要终点。该试验在铂敏感上皮性卵巢癌患者中开展，研究中将farletuzumab与卡铂及一种紫杉烷类（taxane）药物联合用药，用于铂敏感上皮性卵巢癌患者首次复发的治疗。
诺华单抗药物IIaris获CHMP积极意见
2013年1月23日讯 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）周二宣布，急性痛风性关节炎药物IIaris（canakinumab, ACZ885）获欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会（CHMP）积极意见。CHMP建议批准将IIaris用于不适合当前疗法的急性痛风性关节炎患者的治疗。IIaris是一种全人源化的单克隆抗体，能够中和白细胞介素-1β（IL-1β），从而抑制炎症。
Cell：陈东戎等发现耐药菌抗药“开关”
图片来源：Cell 复旦大学上海医学院英国籍全职*特聘教授、复旦大学生物医学研究院研究员、复旦大学基础医学院教育部分子医学重点实验室教授AlastairMurchie和研究员陈东戎带领的课题组，历经3年多时间，在耐药性病原菌中首次发现了一种对抗氨基糖苷类抗生素药物的新型“核糖开关”，该“开关”对控制此类抗生素的耐药性有重大作用。该成果符合开发新型靶标药物的要求，具有极大的临床实用潜力。
Oncogene：特殊蛋白质或成为开发抵御耐药性黑色素瘤疗法的新型靶点
2012年11月1日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际著名杂志Oncogene上的一篇研究报告指出，通过阻挡皮肤中一种特殊蛋白质的活动，可以有效改善皮肤癌患者的疗法，这项研究由蒙特利尔大学的研究者领导进行，这项研究揭示了黑色素瘤对于抗癌疗法耐药性的效应机制，同时也揭示了机体中一种称为RSK的蛋白质或许可以作为新型靶点来开发新型疗法，克服药物耐受性。
PLoS ONE：开发出抑制细菌耐药性基因转移的新技术
2012年10月25日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自伊利诺伊大学的研究者报道了，他们可以干扰细胞的级联效应事件来使得肺炎链球菌吸收或者替换DNA，这项新的研究发现刊登于国际杂志PLoS One上。这或为开发新型的抑制耐药细菌感染的疗法提供思路。
2项II期临床数据支持礼来单抗药物ramucirumab的进一步开发
2012年9月29日电 /生物谷BIOON/ --礼来（Eli Lilly）今天公布了在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展的有关ramucirumab（IMC-1211）的2项II期临床试验的新数据。这些数据已提交至在维也纳举行的2012年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）肺癌-转移性会议（Lung Cancer — Metastatic Poster Session）上。
Lancet Infect Dis：环境在抗生素耐药性问题全球蔓延中的作用
2013年3月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近年来抗生素耐药性已被确认为重大的医疗问题，然而Lancet Infectious Diseases杂志上一项最新研究证实自然环境在细菌产生抗生素耐药性中起到了关键作用。 由12名科学家研究得出的结论是，在医院和自然环境中存在的致病细菌（如大肠杆菌）对抗生素产生耐药性是潜在的全球性威胁，是迫在眉睫的威胁公众健康问题，应紧急处理。
mBio：揭秘铜抑制细菌抗生素耐药性感染的分子机制
2012年12月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自南安普顿大学的研究者研究发现，铜可以抑制基因的水平传播，基因的水平传播可以增加细菌的抗生素耐药性感染。相关研究成果刊登于国际杂志mBio上。 细菌中的水平基因转移（Horizontal gene transfer，HGT）对于细菌抗生素耐药性的产生非常关键，这就无疑中增加了关于感染相关的卫生保健难度。
Cancer Cell：发现小分子P5091有效抵抗耐药性骨髓瘤
USP7蛋白结构图，图片来自维基共享资源。 2012年9月13日 电 /生物谷BIOON/ --来自美国达纳法伯癌症研究所(Dana-Farber Cancer Institute)的研究人员发现，一种靶向降解不需要的蛋白的细胞内复合体的分子，能够杀死对一线药物万珂(Velcade)产生耐药性的多发性骨髓瘤细胞。