打开APP

乳癌药物赫赛汀诞生记

在赫赛汀的诞生过程中,非基因泰克员工的肿瘤学家Slamon作出了巨大贡献,而基因泰克却差点扼杀了赫赛汀……1、中国科学家研究结果的启示20世纪80年代以前,治疗癌症的手段主要围绕癌细胞的两大基本弱点:癌的局部生

2016-08-29

森林环境为什么会使肺结核不治而愈?

由约翰·海纳曼(John Heinerman)博士和伦登·史密斯医学博士(Lendon Smith)撰写的负离子会使人年轻和长寿(Negative Ion Regeneration For Youthfulness and Longevity)的文章[1],其中讲述了一位肺结核病患者康复的故事

2016-07-26

张秀英——东北农业大学——抗菌剂的药理学与毒理学研究、中药药理学与化学、微生物药物的耐药性与耐药基因研究、新兽药的研制与开发等

抗菌剂的药理学与毒理学研究、中药药理学与化学、抗微生物药物的耐药性与耐药基因研究、新兽药的研制与开发等

2016-07-26

陈靠山——山东大学——植物诱导抗性,植物与微生物关系,天然多糖的分离、结构测定和活性的研究,开发可防治多种植物病害的生化-生物制剂剂、逆增产剂、提高人体免疫力的功能食品、治疗或辅助治疗癌症的药物、无毒无公害的新型提高动物免疫力的免疫增强剂等

植物诱导抗性,植物与微生物关系,天然多糖的分离、结构测定和活性的研究,开发可防治多种植物病害的生化-生物制剂剂、抗逆增产剂、提高人体免疫力的功能食品、治疗或辅助治疗癌症的药物、无毒无公害的新型提高动物免疫力的免疫增强剂等

2016-07-26

FDA授予艾伯维抗癌药物ibrutinib慢性移植物宿主病突破性疗法资格和孤儿药地位

近日,艾伯维(AbbVie)宣布,美国FDA授予其抗癌药物ibrutinib突破性疗法认定,用于治疗在经一线或多线系统疗法治疗无效的慢性移植物抗宿主病(chronic GVHD, cGVHD)患者。同时,FDA还授予了ibrutinib治疗cGVHD的

2016-07-06

FDA批准吉利德Epclusa上市,又一丙肝霸主药物诞生?

今天美国FDA批准了吉利德科学的又一抗丙肝药物Epclusa上市,用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。

2016-06-29

FDA授予强生/艾伯维抗癌药Imbruvica治疗慢性移植物宿主病(cGVHD)的突破性药物资格

这是Imbruvica获得的第4个突破性药物资格。美国方面,该药已获批6个适应症,年销售峰值超过50亿美元。

2016-06-30

FDA授予Jakavi(鲁索替尼)治疗急性移植物宿主病(GVHD)的突破性药物资格

Jakavi是一种口服JAK1/JAK2抑制剂,诺华拥有该药在美国以外地区的商业化权利。

2016-06-27

艾尔健高血压药物Byvalson喜获FDA批准

美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准艾尔健组合药物Byvalson(奈必洛尔/缬沙坦)5mg/80mg规格片剂上市,用于治疗高血压。据悉,Byvalson是目前为止在美国上市的唯一一种由β受体拮抗剂和血管紧张素II受体拮抗剂组成的固定剂量抗高血压组合药物。

2016-06-08

礼来在美国火速推出全球第二款IL-17A单抗药物Taltz

Taltz是全球获批的第二款IL-17A单抗,适应症为中度至重度斑块型银屑病。

2016-05-03