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Cell Syst:肠道微生物的“抗癌奇兵”!科学家阐明2-甲基异柠檬酸的抗癌新发现

本文研究通过系统地探索肠道微生物代谢产物对化疗药物效果的调节作用,揭示了2-MiCit这一重要分子的潜在抗癌机制。

2025-09-15

铁死亡抗癌新突破!背靠背两篇Nature:靶向FSP1,促进癌症铁死亡

在淋巴结中靶向 FSP1 治疗具有很强的潜力,能够阻止黑色素瘤的进展。

2025-11-09

免疫疗法进入“可编程”时代:从头构建pMHC高特异性结合剂,驱动T细胞精准抗癌

该研究使用RFdiffusion设计pMHCI结合蛋白,该蛋白与肽广泛接触,并从实验或预测的pMHCI结构开始鉴定了11个目标pMHCs的特异性结合物。

2026-01-21

以专业包材、分析、检测能力,斯蒂瓦那托集团助力ADC药物高质量开发

在肿瘤治疗持续向精准化、高效化发展的背景下,抗体药物偶联物(ADC)正成为全球生物医药领域增长最快的细分赛道之一。数据显示,从2020年到2025年,ADC市场规模从42亿美元增长至188亿美元,预计

2026-07-15

陈华江团队等开发候选药物,大幅延长寿命

该研究表明,缺氧诱导的 HIF-1α 自噬降解,可减轻细胞衰老并延长哺乳动物寿命。在此基础上,研究团队开发了小分子化合物 HATC,该化合物能“劫持”细胞自噬系统,靶向降解 HIF-1α。

2026-05-16

EHJ:同济大学陈义汉等开发新型抗致命性室性心律失常药物

该研究首次发现心室肌细胞上的 α4β2烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR) 是一个全新的抗FVT靶点,并基于结构设计开发了首个靶向该受体的正向别构调节剂(PAM)——salvage-1。

2026-05-26

科学家用AI“拆解”病毒蛋白,找到抗癌新靶点

研究借助人工智能和结构生物学技术,成功 “拆解” 了 HPV 关键蛋白 E2 的结构,锁定了导致癌症风险升高的核心突变(如 HPV52 的 T309P),为抗癌药物研发提供了精准靶点。

2025-11-07

操控RAS-PI3Kα相互作用既可高效抗癌不伤糖,亦可替代胰岛素精准降糖

D223和D927在缺乏胰岛素的情况下促进葡萄糖的摄取。它们通过提高磷酸肌苷3-激酶α催化亚基p110α与典型小鸟苷三磷酸酶RAS蛋白以及与RRAS、RRAS2和MRAS的结合亲和力三个数量级而起作用

2026-01-17

因美纳推出"十亿细胞图谱",加速人工智能与药物发现

该图谱将以空前规模用于遗传靶点验证与 AI 模型训练。

2026-01-14