四川大学最新Nature Cancer论文：靶向抑制FBXL2，提高T-DXd抗癌效果
该研究发现，抑制 FBXL2 蛋白，可提高 HER2 阴性（HER2-IHC 0）的三阴性乳腺癌（TNBC）细胞质膜上 HER2 的表达水平，从而使其对德曲妥珠单抗（T-DXd）治疗敏感。
2026-02-06
Cell Death & Dis：抗癌“刹车”蛋白TIGIT——联合治疗能否开启免疫疗法2.0时代？
来自西交利物浦大学等机构的科学家们系统阐述了 TIGIT的抑制机制，并指明了未来的破局之路：联合阻断、小分子药物与工程化细胞治疗。
2026-01-08
Nat Immunol：增强BACH2蛋白表达可让CAR-T细胞更有效地对抗癌症
研究表明，增加CAR T细胞中BACH2的产生可能提供一种可行的技术，帮助它们抵抗耗竭，并同时对抗血液肿瘤和实体肿瘤。
2026-02-05
Sci Adv：为何止咳药会让人“食之无味”？南昌大学张进团队看清关键靶点结构，发现老药“钥匙”开错了“锁”
该研究为合理设计新一代P2X调节剂建立了全面的蓝图，旨在实现强效镇咳活性而不诱发味觉障碍，并为解决难治性慢性咳嗽领域紧迫未满足临床需求的治疗策略铺平了道路。
2026-04-10
Nat Immunol：T细胞通过新的重编程方法获得了更好的记忆，增强了抗癌能力
最近的两项研究共同为一个新的重要研究领域铺平了道路，即利用小分子靶向信号通路，将T细胞重编程为新型的特定亚型。
2026-02-04
王宇/洪佳旭团队报道化药协同指挥核酸药的“小王子”系统，双重开关实现CRISPR体内原位“主动可控”
该研究进一步升级的小分子可控CRISPR系统，在推动CRISPR核酸药物向更严谨、精准、主动可控的方向发展迈出了关键一步。
2026-06-01
CMI：为免疫细胞“导航”装上防干扰系统，湖南大学刘光娜等团队设计新TCR，提升抗癌疗法安全与效力
该研究提出了一种创新解决方案——通过“重新设计钥匙扣”，从根本上解决配对错误难题，为开发更安全、更强大的TCR-T疗法铺平了道路。
2026-05-11
Nature：饥饿的“假象”与细胞的“倒戈”：当皮质醇成为抗癌盟友
禁食之所以有效，是因为它在体内制造了一种特殊的“压力”环境，激活了糖皮质激素受体（Glucocorticoid Receptor, GR），从而重塑了癌细胞的命运。
2025-12-15