Nat Commun：给肿瘤“解冻”，阻断一个微小RNA有望让免疫疗法从“冷”变“热”！
该研究揭示了miR-25-SDC3轴作为肿瘤免疫抵抗的关键驱动机制，并且证明这一机制是通过同时调节巨噬细胞和成纤维细胞这两个非T细胞组分来实现的。
2026-06-03
抗癌黑科技再升级！Science子刊：“即插即用”CAR-T 细胞疗法来了，实体瘤治疗有望迎来曙光
GA1CAR 平台的设计堪称精妙绝伦，它创新性地将抗原识别元件与 CAR-T 细胞内的信号传导机制分离开来，采用了一种模块化 “分离式” 设计。
2025-08-28
Nat Cancer：一管血里的抗癌革命，西湖大学高晓飞团队等开发首款红细胞抗体偶联药物，安全有效治疗晚期癌症
该研究利用红细胞递送抗 PD-1 单抗，研发出了全球首个红细胞-抗体偶联药物——αPD1-Ery，为克服免疫治疗耐药提供了新思路与治疗路径。
2026-03-05
抗癌卫士变“脑内破坏者”：《Nature》首次追踪到，肿瘤内产生的抗神经抗体，如何从“低配哨兵”升级为“高攻导弹”，误伤大脑引发脑炎
该研究验证了三阴性乳腺癌（TNBC）中 GluN1 和 GluN2B NMDAR 亚基的异位表达，并使用具有可诱导表达 GluN1–GluN2B NMDAR 的原位 TNBC 肿瘤来模拟这一情况。
2026-04-02
《Science》研究开辟冠心病治疗新路径：用免疫疗法精准清除斑块坏细胞
该研究对 27 个人类冠状动脉进行了多组学单细胞测序、表位图绘制和空间转录组学分析，发现成纤维细胞活化蛋白（FAP）是调节 VSMC 的标志物。
2026-04-04
智能“筛子”锁定抗癌多面手！上海交通大学张雷等团队通过相分离筛选发现老药能抑制新靶点并克服耐药
该研究利用相分离原理建立了一种高通量筛选（HTS）方法，并发现经美国食品药品监督管理局批准的临床药物cobimetinib是一种有效的YAP-TEAD复合物抑制剂。
2026-05-02
Nat Metab：雌雄有别，抗癌迥异，中国科学技术大学崔国梁等发现DGAT1通过雄激素信号决定CD8+ T细胞生死
该研究发现T细胞中合成甘油三酯的关键酶DGAT1，在雄激素信号存在时对维持T细胞的“干性”和抗肿瘤功能至关重要，而在无雄激素环境下则非必需，从而揭示了性别差异在T细胞代谢调控中的核心作用。
2026-03-26
“吃出来”的疗效：《Cell》揭示生酮饮食代谢物β-羟基丁酸可作为CAR-T细胞的“超级燃料”，大幅提升抗癌功能
该研究证明，生酮饮食（KD）诱导的酮代谢物β-羟基丁酸（BHB）在多个临床前癌症模型中增强了嵌合抗原受体（CAR）T 细胞的功能。
2026-03-11
GUT：“双重窒息”肿瘤，复旦大学施思/虞先濬首次发现，KRAS与IMPDH2是一对合成致死抗癌组合
该研究发现鸟嘌呤核苷酸从头合成是KRAS突变驱动胰腺癌的主要途径，尤其是其中的关键酶IMPDH2。
2026-01-24