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Nature子刊:四川大学×复旦大学合作开发基因编辑纳米疫苗,长效突破肿瘤耐受,实现高效免疫治疗

该研究创新性提出“利用基因编辑技术的遗传效应长效消除肿瘤耐受”,为实体瘤免疫治疗提供了新策略。

2025-10-24

Nature:告别“一种药治一种病”——重写单个tRNA基因,PERT策略有望通过“通用补丁”治疗数千种遗传病

研究人员利用先导编辑将细胞内冗余的内源tRNA基因转化为“抑制性tRNA”,提出了一种名为 PERT 的通用治疗策略。这不仅是一次技术革新,更是一场关于平衡“疗效”与“安全性”的深度生物学探索。

2025-11-22

Cell:新研究表明拉帕司他有望治疗隐孢子虫感染

在一项新的研究中,Adam及其团队开发了一种方法来绘制这种复杂的生存路线图,并切断隐孢子虫最重要的生命线。

2025-07-28

连发Cell子刊:杨莉莉团队开发现货型CAR-NKT细胞疗法,治疗多种实体瘤

AlloCAR-NKT 细胞 ,其产量高、纯度高、稳定性强,在体内展现了强大的抗肿瘤效能,表现出有效的肿瘤定位、扩增和持久性。

2025-09-01

首次发现肠道微生物释放抗癌胆汁酸,阻断雄激素信号传导,从而增强T细胞的癌症杀伤能力

当研究人员测试他们发现的56种改变的胆汁酸时,他们发现了一种拮抗雄激素受体的胆汁酸,其中雄激素受体是一种与性激素相互作用以调节人类发育许多方面的分子。

2025-04-19

Nature重磅:“装甲型”CAR-T治疗实体瘤新突破,细胞因子精准“爆破”且全身毒性归零

通过内源性基因调控机制,以肿瘤局部化方式表达促炎细胞因子,将扩大“装甲型” CAR-T 细胞安全表达细胞因子的种类,从而有望克服 CAR-T 细胞治疗实体瘤难题。

2025-09-11

Sci Adv:中国医科大学孙逊/郑倩倩发现代谢功能障碍相关脂肪性肝炎的治疗新靶点

这些发现揭示了一个完整的IL-17A–CHI3L1–IL-13Rα2–LCN2信号网络,确立了CHI3L1在MASH相关纤维化中既是关键的机制效应分子,也是一个潜在的治疗靶点。

2025-12-18

Nature:星形胶质细胞分泌的 CCN1 蛋白,竟是成年大脑"记忆稳定器",为阿尔茨海默病、卒中治疗开辟新路径

来自美国索尔克研究所等机构的科学家们通过研究揭示了一个由星形胶质细胞分泌的蛋白质CCN1,竟然是维持成年大脑神经回路稳定的关键分子。

2025-12-24

Cell:王广川/陈洛南/景乃禾为肿瘤微环境装上“基因-空间”GPS:新技术精准定位导致免疫治疗失效的“元凶”,并找到破解方法

该研究介绍了 “CRISPR - 激光捕获显微切割肿瘤免疫微环境整合图谱”,这是一个可扩展的平台,它将 CRISPR 筛选与转移性肿瘤的 LCM 结合起来,用于转录组学、解离分析和免疫荧光分析。

2026-02-15

Hepatology:中国药科大学杨勇等团队开辟肝病治疗新范式:mRNA疗法成功逆转肝纤维化,临床前研究提供强有力概念验证

本研究首次提供了支持OTC mRNA疗法治疗肝纤维化的直接临床前证据,并确立了mRNA疗法作为逆转肝纤维化新策略的概念验证。

2026-02-14