Nature：破解ALS自身免疫之谜：找到攻击神经元的“罪魁祸首”C9orf72蛋白，提供免疫治疗新路
该研究结果强化了先前的假设，即神经炎症在ALS疾病进展中起重要作用，可能是因为炎症和抗炎症T细胞反应的平衡被破坏。这些发现强调了旨在增强调节性T细胞的治疗策略的潜力。
山东大学最新Nature子刊：梁晓红团队揭示慢性压力促进肝癌的新机制，带来治疗新靶点
慢性压力通过损害肝脏的犬尿氨酸代谢途径和免疫监视而驱动肝癌，该研究揭示了肝脏中存在着将神经系统与免疫监视联系起来的应激压力响应的代谢检查点，其可作为肝癌治疗的新靶点。
寻找血糖迷雾中的肠道“海绵”：池信锦/李宁宁/陈图锋/付彰团队点亮糖尿病脓毒症治疗新希望
该研究报道了高血糖通过调控LncRNA Gm16023/miR-377-3p/Sirt1轴诱导巨噬细胞M1极化，进而加剧脓毒症肠损伤的关键机制，并开发了基于脂质纳米颗粒（LNP）的RNA治疗策略。
Cell Metab：时间就是免疫力，王迪/丁克峰团队揭示禁食16小时为免疫治疗增敏提供精准代谢窗口
该研究提出了一种"减法增效"策略：仅在免疫治疗给药前实施一次16小时的短期禁食，即可在小鼠肿瘤模型及人类患者中显著增强ICB的抗肿瘤效应。
Med：重设免疫系统，空军军医大学常婷等解码CAR-T治疗重症肌无力的免疫重置机制
该研究表明CD19/BCMA CAR-T细胞治疗难治性gMG是安全有效的，不伴有淋巴细胞耗竭，导致全身性免疫重置，这保证了未来更大规模临床试验的研究。
Nature子刊：李祥/李歆/汪卫平/李海涛合作开发“表观遗传阅读器”抑制剂，用于肺癌治疗
该研究首次报道了一类靶向 ATAC 复合物特异性亚基 YEATS2 的高效、选择性化学抑制剂，在肺癌小鼠模型中显著抑制了肿瘤生长，为开发表观遗传复合物特异性药物提供了全新策略。
Cell重磅：铁死亡进入全新领域——铁死亡导致人类大脑神经元丢失，为痴呆症治疗打开新思路
该研究探索了一种极其罕见的人类早发性神经退行性疾病——塞达加蒂安型脊柱干骺端发育不良中的 GPX4 基因突变，发现 GPX4 抑制铁死亡的关键不仅在于其“酶活性”，更在于其“在细胞膜上的正确定位”。
Nature：引导编辑技术应用新突破——刘如谦团队利用内源tRNA重编程实现无义突变遗传病的广谱治疗
研究者以具有冗余特征的内源性tRNA为靶点，利用引导编辑系统的广谱编辑能力，将其重编程为sup-tRNA，从而为携带不同类型无义突变的患者群体提供了相对统一的治疗选择。
STTT：郑州大学×复旦大学开发光遗传学疗法，治疗青光眼等视网膜神经退行性病变
这项研究确立了 mt-EcGAPR 作为治疗青光眼以及可能的其他线粒体功能障碍和生物能量代谢受损相关的神经退行性疾病的有前景的治疗策略。
登上Cell子刊封面：王敏君团队等建立临床级的规模细胞生产方案，为肝病细胞治疗带来新突破
研究团队通过规模化筛选技术，建立了成分明确（component-defined）、无基质胶（Matrigel-free）的胆管上皮细胞培养体系，可在 GMP 条件大规模生产人类胆管上皮细胞。