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研究解析三尖杉抗癌生物碱生物合成通路,并在烟草中成功表达

研究团队综合运用多组学分析、化学合成、酶学表征、计算生物学与点突变等手段,发现并表征了三尖杉酮碱、高刺桐碱两大关键生物碱的生物合成通路中核心催化反应酶,阐明同源细胞色素P450酶差异化催化分子机制。

2026-06-14

Adv Sci:抗精神病药的"跨界"抗癌,中南大学邓广通等团队发现五氟利多通过TTI1打开焦亡大门

本研究重新定义PF为新型焦亡诱导药物,为将其老药新用开发为免疫调节药物、增敏肿瘤免疫治疗提供充分理论依据。

2026-07-10

抗癌成功不是终点?!超 2 万人大数据:年轻癌症幸存者 30 年二次癌症风险翻倍,每 6 人就有 1 人中招

来自加拿大的科学家们通过研究指出,对于青少年和年轻成年人(15到39岁)的癌症幸存者来说,这并非小概率事件,而是一个需要正视的长期健康风险。

2026-04-14

Sci Adv:将计就计的抗癌“木马计”,四川大学李炼/黄园利用肿瘤细胞的“排污”系统,递送药物关闭其耐药通路

该设计通过协调线粒体破坏与线粒体胞吐抑制来阻断肿瘤转移,从而为调控线粒体胞吐作用并增强线粒体靶向治疗的抗转移效果提供了一个优势框架。

2026-04-24

Nat Cancer:一管血里的抗癌革命,西湖大学高晓飞团队等开发首款红细胞抗体偶联药物,安全有效治疗晚期癌症

该研究利用红细胞递送抗 PD-1 单抗,研发出了全球首个红细胞-抗体偶联药物——αPD1-Ery,为克服免疫治疗耐药提供了新思路与治疗路径。

2026-03-05

抗癌卫士变“脑内破坏者”:《Nature》首次追踪到,肿瘤内产生的抗神经抗体,如何从“低配哨兵”升级为“高攻导弹”,误伤大脑引发脑炎

该研究验证了三阴性乳腺癌(TNBC)中 GluN1 和 GluN2B NMDAR 亚基的异位表达,并使用具有可诱导表达 GluN1–GluN2B NMDAR 的原位 TNBC 肿瘤来模拟这一情况。

2026-04-02

GUT:“双重窒息”肿瘤,复旦大学施思/虞先濬首次发现,KRAS与IMPDH2是一对合成致死抗癌组合

该研究发现鸟嘌呤核苷酸从头合成是KRAS突变驱动胰腺癌的主要途径,尤其是其中的关键酶IMPDH2。

2026-01-24

“吃出来”的疗效:《Cell》揭示生酮饮食代谢物β-羟基丁酸可作为CAR-T细胞的“超级燃料”,大幅提升抗癌功能

该研究证明,生酮饮食(KD)诱导的酮代谢物β-羟基丁酸(BHB)在多个临床前癌症模型中增强了嵌合抗原受体(CAR)T 细胞的功能。

2026-03-11

Nat Metab:雌雄有别,抗癌迥异,中国科学技术大学崔国梁等发现DGAT1通过雄激素信号决定CD8+ T细胞生死

该研究发现T细胞中合成甘油三酯的关键酶DGAT1,在雄激素信号存在时对维持T细胞的“干性”和抗肿瘤功能至关重要,而在无雄激素环境下则非必需,从而揭示了性别差异在T细胞代谢调控中的核心作用。

2026-03-26