西北工业大学研究者们设计并合成了一种新的Pt-APAP复合物OAP2可以逆转免疫抑制的肿瘤微环境
本研究设计了一种铂类前药OAP2，利用临床安全的药物APAP作为其配体，使OAP2成为临床翻译的理想候选药物。
靶向癌症相关脂肪细胞衍生的CXCL8抑制三阴性乳腺癌进展并增强抗pd -1免疫治疗的疗效
乳腺癌(BC)是女性最常见的肿瘤，在世界范围内具有较高的死亡率。在不同分子类型的BC中，三阴性乳腺癌(TNBC)是一种侵袭性亚型，由于缺乏明确有效的治疗靶点，预后最差。
《免疫学》：发现肿瘤囚禁免疫细胞的窝点！华人科学家发现，瘤内缺氧区域吸引和封闭免疫细胞，并进行免疫抑制重编程
Hongyan Zou等人揭示，在胶质母细胞瘤（GBM）中，缺氧区域是肿瘤相关巨噬细胞分布状态和免疫抑制的主要驱动因素。
JHO：高效抑制TGF-β和VEGF！华科同济医院团队揭示，创新双抗可与免疫治疗实现超级“强强联手”
这些分析都能说明，双抗Y332能够有效逆转肿瘤微环境的免疫抑制状态，乃至把肝癌这样“偏冷”的肿瘤变为“热肿瘤”，成为免疫治疗的强力搭档，那就期待它未来在临床研究中的表现吧。
复旦附属中山医院团队在肝癌周围发现了500微米宽的侵袭区，存在强烈免疫抑制，会促进癌症进展
这个研究表明，肝癌细胞通过分泌CXCL6，导致周围癌旁组织的肝细胞分泌SAAs，招募巨噬细胞围绕在肿瘤周围，并将其往M2型极化，给肿瘤打造了一个宽度为500微米且高度免疫抑制的“护城河”，帮助肝癌的进
靶向纳米药物重塑免疫抑制肿瘤微环境增强肿瘤免疫治疗
抗癌免疫治疗已经在临床试验中被证实是有效的，与传统的化疗和放射治疗相比，它是一种有前途的癌症治疗方案。最初，细胞因子干扰素-a重组版本的批准在1986年开启了一个充满创新和可能的肿瘤治疗时代。
科学家开发了诊断子宫颈癌和治疗免疫抑制的肿瘤微环境的新方法
宫颈癌(CC)是妇科第三大常见癌症和第四大致死原因，但其确切进展尚不明确，主要是由于肿瘤发生的不同阶段肿瘤微环境变化的高度复杂性所致。
《自然·免疫学》：找到“反卷”T细胞！缺氧可让耗竭T细胞产生免疫抑制效果
这项研究发现肿瘤中终末耗竭的T细胞不仅表现出功能障碍，还会表现出免疫抑制的作用。肿瘤的缺氧环境可以诱导tTex细胞上CD39的表达，进而参与腺苷代谢来制造免疫抑制微环境。
Science：合成IL-2回路促进CAR-T细胞浸润免疫抑制性的实体瘤
在一项新的研究中，研究人员设计出携带合成细胞因子回路的治疗性T细胞，在其中，肿瘤特异性synNotch（synthetic Notch）受体驱动IL-2的产生。
GUT：华人科学家发现胃癌腹膜转移瘤中的关键免疫抑制因子！
这个研究发现了GAC腹膜转移瘤中关键的免疫抑制靶点SOX9，基于此靶点，阐明了GAC微环境中表达SOX9的肿瘤细胞，通过分泌LIF抑制CD8 T细胞应答和调节巨噬细胞功能。