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美国FDA批准β淀粉样蛋白抗体Aduhelm:近20年来第一个新药,同类中首个!

Aduhelm是第一种靶向和影响AD内在疾病病程的治疗方法。

2021-06-08

抗体鸡尾酒REGEN-COV紧急使用授权(EUA)更新:低剂量1200mg治疗COVID-19患者!

REGEN-COV是由2种单抗组成,既能治疗、又能预防COVID-19。

2021-06-05

《自然-通讯》发表附属新华医院等共同研发的新冠病毒中和抗体

高效、高亲和力、广谱、持续性长……由上海交通大学医学院附属新华医院协同南开大学、高诚生物、武汉病毒研究所等单位共同研发的一种新冠病毒中和抗体,在临床前研究中表现出对新冠病毒预防和治疗可能有较为积极的作用。此项研究结果发表在最新一期学术期刊《自然—通讯(Nature Communications)》上。这也意味着新型冠状病毒的防治有望增添一种新的“利器”,特别

2021-05-21

默沙东Keytruda新辅助/辅助治疗关键3期临床达到双重主要终点!

研究的2个共同主要终点(pCR和EFS)均有统计学意义的显著改善。

2021-05-14

BCMAxCD3双特异性抗体!美国FDA授予强生teclistamab突破性药物资格:治疗多发性骨髓瘤疗效强劲!

teclistamab是强生探索多种途径靶向多个靶点治疗多发性骨髓瘤的项目之一。

2021-06-03

PNAS报道新型腺病毒递送系统:瘤内抗体水平比直接给药提高21倍

肿瘤靶向疗法有两大难题:脱靶毒性和实体瘤穿透。例如抗体通常是静脉内递送,并且需要多次重复给药才能获得足够的水平,从而在肿瘤中发挥作用,而健康组织如果暴露在相似的药物水平中则可能会发生药物副作用。相比于直接注射给药,能使药物在原位扩散并在局部作用的递送方式显然更有吸引力。在线发表于PNAS上的一篇最新研究中,瑞士苏黎世大学的研究人员利用改良腺病毒(一种常见的呼

2021-05-23

天境生物公布其CD73抗体的1期临床研究成果,初步显示疗效信号

美国临床肿瘤学会(ASCO)年会作为迄今为止规模最大、最具权威性、学术水平最高的临床肿瘤学会议之一,备受生物医药领域瞩目。随着ASCO年会的临近,一些重磅临床研究成果正被陆续公布。近日,专注研发创新生物药的中国生物药企业——天境生物宣布,其自主研发的CD73抗体uliledlimab与阿替利珠单抗 (泰圣奇®)联合治疗晚期癌症患者的美国1期临床研究

2021-05-21

研究发现首个可抑制COVID-19补体过度激活的全人源新冠病毒N蛋白抗体

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情给人民健康与生活带来了严峻挑战。流行病学分析显示,该病重症患者死亡率高达49%。多个临床实验数据表明:抑制补体的过度激活将有助于改善重症患者的临床预后。研究表明,SARS-CoV-2核衣壳蛋白(nucleocapsid,N蛋白)能通过MASP-2激活补体系统加剧COVID-19患者的肺部损伤。尽管目前针对该疾病重症化进

2021-05-21

食管癌/胃食管连接部癌术后辅助治疗!百时美Opdivo获美国FDA批准:显著延长无病生存期!

与安慰剂相比,Opdivo术后治疗将无病生存期(DFS)延长了一倍(22.4个月 vs 11.0个月)。

2021-05-22