罗氏计划2012年提交乳腺癌抗体-药物偶联抗癌药T-DM1监管审批申请
2012年3月30日，罗氏（Roche）公司及旗下基因泰克（Genentech）公司已证实，计划在今年晚些时候向FDA及欧洲监管部门提交其抗体药物偶联（antibody drug conjugate）抗癌药曲妥珠单抗emtansine（trastuzumab emtansine ，T-DM1）的监管审批申请（regulatory approval application）。
Celgene公司与AnaptysBio公司就治疗性抗体药物达成合作协议
2012年4月9日，Celgene公司已与一家治疗性抗体开发公司AnaptysBio公司签署了一项战略开发协议，此次最新举动旨在使Celgene公司产品多元化。 AnaptysBio公司拥有一个专有的平台SHM-XEL Platform，该平台能够复制人体免疫系统的关键功能并克服以往抗体技术的局限性。
EMA和FDA授予艾伯维抗体偶联药物ABT-414孤儿药地位
欧洲药品管理局（EMA）和美国FDA均授予艾伯维抗体偶联药物（ADC）ABT-414孤儿药，该药是一种抗EGFR抗体偶联药物，正评估用于多形性胶质母细胞瘤（GBM）的治疗。
安进（Amgen）实验性抗体药物AMG145 Ib期研究取得惊人数据
2012年3月25日，安进（Amgen）公司周日公布了实验性药物AMG145的Ib期研究数据，该组数据令人震惊，有望成为能显着降低低密度脂蛋白（LDL，或称"坏"胆固醇）的重磅炸弹。
PLoS ONE：新分子标记物预测哪类患者最有可能受益抗癌药物的时间最长
2013年9月9日讯 /生物谷BIOON/--近日，约翰霍普金斯大学科学家发现了一种分子标记--“Mig 6”，能准确地预测服用一类抗癌药物EGFR抑制剂中两个最广泛使用药物的患者是否有更长的生存期，是否能长达两年。 FDA批准药物--吉非替尼（易瑞沙）和厄洛替尼（特罗凯）用于治疗肺癌和胰腺癌患者，但通常只有少数有EGFR基因突变的肿瘤患者能长期受益，肿瘤大小会减小。
新一代抗体药物大盘点
抗体药物已成为整个制药行业中发展最快的领域之一，目前，基于新一代技术平台，有70只产品正在进行临床开发。本文盘点了新一代抗体药物，包括ADC、工程抗体、多特异性抗体、非免疫球蛋白配体等。
靶向性抗癌药物开发利器——胞外药物偶联系统（EDCs）
（胞外药物偶联系统（EDCs）由3部分构成：特异靶向病变细胞的组分、药物、偶联剂。这与抗体-药物偶联系统（ADCs）类似，但EDCs无需药物的解离，也无需细胞对药物的内化，而这正是ADCs的主要缺陷。
Phadia AB通过与Biomonitor A/S合作拓展其在抗药抗体测试和个性化药物方面的服务
p{text-indent: 2em;} 瑞典乌普萨拉和丹麦哥本哈根2011年8月23日电 /美通社亚洲/ -- Phadia AB 和 Biomonitor A/S 今天宣布在致免疫性测试和监测接受生物药物治疗的患者方面达成合作。
德国MorphoSys公司将推出HuCAL抗体药物单克隆抗体
德国生物技术公司MorphoSys于23日宣称旗下抗体研究部门AbD Serotec将推出一系列新型抗药物抗体（ADAs）。 AbD Serotec计划近期利用人组合抗体库（HuCAL）技术新增的ADAs包括，抗阿仑单抗（Alemtuzumab，Campath）、贝伐单抗（Bevacizumab，Avastin）、英利昔单抗（Infliximab...
Clinical Cancer Research ：新型膀胱癌标记物有助抗癌药物开发
中科院生物物理研究所范祖森研究组的研究论文介绍了一种全新的膀胱癌肿瘤标志物异常糖基化的整合素分子a3b1，这种分子可作为一个全新的膀胱癌肿瘤标志物。