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组织因子(TF)靶向抗体偶联药物(ADC)tisotumab vedotin在美国申请上市!

2期临床显示,tisotumab vedotin治疗的总缓解率(ORR)24%、缓解持续时间8.3个月,而标准疗法的ORR通常低于15%。

2021-02-14

Cancer Med:生物标志能够提高癌症药物的成功率

近几十年来在开发新的抗癌药物方面取得了重大进展,例如Herceptin,一种靶向药物,用于治疗被诊断患有HER2阳性乳腺癌的女性。尽管取得了这些成功,癌症仍然是心脏病之后的第二大死亡原因,进入临床试验测试的所有抗癌药物中有将近90%失败。

2021-02-26

阿斯利康/第一三共抗体偶联药物datopotamab deruxtecan显示早期临床疗效!

目前,尚无TROP2导向疗法被批准用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。

2021-01-31

阿斯利康/第一三共抗体偶联药物Enhertu治疗HER2过表达肺癌疗效强劲!

Enhertu已获批2个适应症(HER2阳性乳腺癌和胃癌),峰值销售有望超过40亿美元。

2021-01-29

阿斯利康/第一三共HER2靶向抗体偶联药物Enhertu获欧盟批准!

在已接受≥2种HER2靶向方案的乳腺癌患者中,Enhertu疗效强劲,总缓解率61.4%。

2021-01-21

同宜全球首款双靶向-配体药物偶联新药进入Ib期临床研究,国内14家三甲医院启动患者入组

  近日,同宜医药(苏州)有限公司宣布全球首款双靶向-配体偶联药物CBP-1008的Ib期临床研究已在国内14家三甲医院启动患者入组。目前,2例受试者已在北京大学肿瘤医院入组。CBP-1008是同宜医药第一个基于其核心技术平台BESTTM开发的全球首创(First in class)新药,BESTTM平台由公司创始人兼CEO黄保华博士发明

2021-02-05

国家药监局授予和铂医药FcRn靶向抗体巴托利单抗突破性药物资格!

巴托利单抗(HBM9161)是一种靶向FcRn的新型单抗,可阻断FcRn-IgG相互结合,加速体内IgG清除,达到有效治疗致病性IgG介导的自身免疫性疾病的效果。

2021-01-29

诺华新一代IgE抗体ligelizumab获美国FDA突破性药物资格!

在临床研究中,ligelizumab疗效优于Xolair(奥马珠单抗)。

2021-01-15

阿斯利康/第一三共抗体偶联药物Enhertu欧盟即将获批,已在美日上市!

Enhertu已在日本和美国获批,单药治疗总缓解率60.3%。

2020-12-15

吉利德首创TROP-2靶点抗体偶联药物Trodelvy:显著延长生存期!

Trodelvy是第一个抗Trop-2抗体药物偶联物(ADC),也是第一个治疗mTNBC的ADC药物。

2020-12-14