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Mol Cell:细胞“内应”——抗体指挥TRIM21蛋白从内部吃掉入侵病原体

这项研究首次完整描述了ADX从分子机制到细胞功能再到动物体内生理意义的一整条证据链,研究人员不仅发现了这一全新通路,还证实了TRIM21在其中不可替代的作用。

2026-06-16

Sci Adv:郭峥/蔺蓉课题组合作揭示肠道干细胞选择机制

该研究所揭示的Notch信号通路在ISC选择和维持过程中所具有的截然相反功能,以及Wnt信号在ISC选择过程中所扮演角色,为探索癌症发生提供了新的研究视角。

2025-12-08

Cell:重塑认知,抗体亲和力成熟的“幸存者偏差”与持续选择的进化真相

这项研究不仅革新了我们对抗体亲和力成熟这一基础免疫学过程的理解,揭示了其可预测的进化结局源于在限制性景观上的持续选择,更展示了如何通过精巧的实验设计结合定量建模,来区分进化过程中的真实信号与统计噪音。

2026-06-10

Science:SHIV.5MUT 让猕猴快速产生广谱 HIV 中和抗体,为疫苗设计开辟新路

这项研究描述了一种在远交系猕猴中快速、一致地诱导 V3-聚糖 bNAbs 的模型。这些 bNAbs 的免疫遗传和结构多样性以及其广谱性和效价,可作为未来疫苗试验的基准。

2026-06-22

Nature:给抗癌药装上“乐高接头”,两种抗体体内一“扣”,肿瘤无处遁形!

研究者利用“点击化学”技术,让两种不同的抗体在生物体内自行“扣合”,形成双靶向或双价结合的新型复合物,大幅提升药物对异质性肿瘤的覆盖能力和杀伤效果。

2026-07-17

百奥赛图与大正制药达成RenNano®全人仅重链抗体发现平台授权协议

  百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司(以下简称"百奥赛图",SSE: 688796;HKEX: 02315),一家以创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司,今日宣布与大正制药株式会社(以下简称"

2026-03-31

破解HIV疫苗四十年难题:《Nature》用脂质体“训练”出高效抗体,迈出关键一步

研究设计了一种全新的疫苗策略,成功在非人灵长类动物中诱导出了能够靶向Env三聚体顶端的、具有强效交叉中和活性的抗体,其作用方式与在感染者体内发现的、最有效的人类bNAb之一(PG9)惊人地相似。

2026-05-05

AI直接生成皮摩尔级抗体!许锦波团队首发AI生物药从头设计平台MMDesign

近期,“AI蛋白质折叠奠基人”许锦波教授创立的AI蛋白质设计公司分子之心发布重磅技术进展:其自研的AI生物药从头设计平台——MMDesign,全球范围内

2026-06-05

Science:重编程造血干细胞——单次注射实现持久、可增强的抗体生产,对抗致命流感

这些发现指向了一种利用免疫系统的全新方式——这种方式在其源头编程长期的治疗性蛋白生产,而不是依赖不确定的免疫训练过程。

2026-04-27

Nature:分泌组mRNA翻译的空间异质性——LNPK与溶酶体共同塑造分泌组合

本研究利用活细胞单分子成像首次明确揭示了分泌组mRNA的翻译并不是在ER上随处发生,而是集中在富含Lunapark(LNPK)的ER连接处,这些区域与溶酶体紧密邻近。

2025-12-14