K药联合IL-12基因疗法II期研究失败
OncoSec宣布TAVO-EP联合帕博利珠单抗治疗PD-1疗法难治性III/IV期黑色素瘤患者的II期KEYNOTE-695研究未达到客观缓解率（ORR）的主要终点。
NASH新药获FDA突破性疗法认定，本季度将申报上市
4月18日，Madrigal Pharmaceuticals宣布FDA授予resmetirom治疗伴有肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 患者的
Nat Immunol：辅助T细胞的“害群之马”—Th9细胞或有望帮助开发人类精准化过敏症疗法
来自匹兹堡大学等机构的科学家们通过研究揭示了Th9细胞驱动机体过敏性疾病的分子机制，相关研究结果或有望帮助开发出治疗携带高水平Th9细胞的过敏性疾病患者的新型精准化疗法。
赣南医科大学: CAR T细胞疗法治疗套细胞淋巴瘤
套细胞淋巴瘤（MCL）是一类罕见的非霍奇金淋巴瘤（NHL），其表现形式多种多样。原发性淋巴滤泡的包膜区细胞是这种B细胞淋巴瘤的来源。
Nature子刊：复旦大学余宏杰团队麻疹母传和疫苗诱导抗体动态变化领域取得新进展
表明，新生儿出生后体内麻疹母传抗体迅速衰减，不能保护其至目前我国免疫程序推荐的MCV1接种年龄。为减少婴幼儿麻疹易感人群，有必要考虑将常规MCV1接种年龄提前至8月龄之前
张锋创立的Editas公司发布最高效基因敲入技术，助力下一代细胞疗法开发
SLEEK技术可以在B细胞、T细胞、iPSC及NK细胞中实现高效敲入基因，同时还能确保这些敲入基因的长期稳定表达。从这一点来看，SLEEK技术将促进基于基因编辑细胞疗法大幅改进，包括CAR-T和CAR
超声肾脏神经去除术或成为高血压患者的替代疗法！
uRDN是一种全新的难治性高血压治疗方法，它利用超声能量作用于肾动脉周围的组织，降低神经活动性，从而降低血压。相较于传统治疗方法和其他手术治疗方式，uRDN具有显著的优势，能够为患者提供更加便捷、安全
抗PD-1/PD-L1疗法与靶向治疗、化疗、放疗和其他免疫疗法相结合的协同作用
自2011年美国食品和药物管理局批准ipilimumab（抗CTLA-4）用于治疗转移性黑色素瘤以来，几种针对PD-1/PD-L1轴的检查点阻断疗法已被批准用于治疗多种肿瘤类型。
Nature：靶向PD-L2–RGMb有望增强克服肠道菌群相关的免疫治疗抵抗力，增强癌症免疫疗法的疗效
癌症免疫疗法已经改变了许多类型癌症的治疗。然而，由于仍然不甚明了的原因，并非所有患者都能从这些强大的疗法中获得同样的益处。
PNAS：新方法成功地将视网膜中休眠的米勒胶质细胞直接转化为视网膜神经元，有望开发出恢复视力的再生疗法
在一项新的研究中，来自加拿大蒙特利尔大学的研究人员为患有退行性视网膜疾病（degenerative retinal disease）的患者恢复视力带来了新希望。他们发现在视网膜中休眠的细胞---神经胶