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美国FDA批准Zynlonta：首个靶向CD19的抗体偶联药物(ADC)，在中国已获批临床试验!

Zynlonta用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)，包括接受过干细胞移植和CAR-T细胞疗法治疗的患者。

2021-04-24

2期临床显示，tisotumab vedotin治疗的总缓解率(ORR)24%、缓解持续时间8.3个月，而标准疗法的ORR通常低于15%。

2021-04-11

这一新适应症，也标志着美国FDA在2021年对Trodelvy的第二次批准

2021-04-14

2期临床显示，tisotumab vedotin治疗的总缓解率(ORR)24%、缓解持续时间8.3个月，而标准疗法的ORR通常低于15%。

2021-02-14

目前，尚无TROP2导向疗法被批准用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。

2021-01-31

Enhertu已获批2个适应症(HER2阳性乳腺癌和胃癌），峰值销售有望超过40亿美元。

2021-01-29

在已接受≥2种HER2靶向方案的乳腺癌患者中，Enhertu疗效强劲，总缓解率61.4%。

2021-01-21

Enhertu已在日本和美国获批，单药治疗总缓解率60.3%。

2020-12-15

Trodelvy是第一个抗Trop-2抗体药物偶联物(ADC)，也是第一个治疗mTNBC的ADC药物。

2020-12-14

Lonca治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的总缓解率达48.3%、完全缓解率24.1%。

2020-11-21