STTT: BCL9调节CD8+T细胞改善肿瘤PD-1反应
2021年8月28日讯/生物谷BIOON/---到目前为止，PD-1阻断的总体有效率仍然不令人满意，部分原因是对肿瘤免疫微环境(时间)的了解有限。
美国FDA批准GSK抗PD-1疗法Jemperli：总缓解率41.6%!
在临床试验中，Jemperli治疗dMMR实体瘤的总缓解率（ORR）为41.6%，95%的应答者缓解持续时间≥6个月。
CD47 下一个PD-1？
近日，迈威生物靶向CD47和PD-L1的双抗6MW3211获批临床，即将开展针对晚期恶性肿瘤的临床试验。6MW3211可同时阻断PD-L1/PD-1和CD47/SIRPα两条免疫抑制信号通路，实现T细胞和巨噬细胞联合抗肿瘤作用。近年来，CD47单抗已成为最炙手可热的靶点之一。2020年3月，吉利德科学斥资49亿美元收购专注于CD47抗
IsoPlexis最新文献速递：预测PD-1免疫组合疗法疗效的新型生物标志物
2021年7月，来自德克萨斯大学安德森癌症中心的Adi Diab博士课题组，在《Journal of Clinical Oncology》期刊上发表了题为“Bempegaldesleukin Plus Nivolumab in First-Line Metastatic Melanoma”的文章。
康方生物PD-1/CTLA-4双抗联合VEGFR-2单抗Ib/II期临床获批
8月4日，康方生物发布公告，称PD-1/CTLA-4双抗（AK104）联合VEGFR-2单抗(AK109)治疗晚期实体瘤患者的开放性、多中心 、Ib/II期临床研究获得国家药监局的批准。近年来，以PD-1为代表的免疫疗法在多种晚期实体肿瘤中均改善了患者的预后，但对于晚期实体瘤患者的生存获益仍有限。研究发现，免疫细胞和肿瘤血管生成之间存
PD-1抗体“新搭档”——Tim-4抑制剂
巨噬细胞是一种重要的免疫细胞，在实体器官中，组织常驻巨噬细胞（tissue-resident macrophages）具有促肿瘤进展的作用，并且已经得到了大量的研究。在腹、胸膜中还有着独特的腔内常驻巨噬细胞（cavity-resident macrophages）群，胸腔和腹腔是癌症进展的常见部位，而关于这类细胞在肿瘤进展
PD-1抑制剂retifanlimab(瑞弗利单抗)遭美国FDA拒绝批准，再鼎医药引进中国!
2019年7月，再鼎医药与Incyte签订协议，获得retifanlimab大中华区独家授权。
