《PNAS》发文揭示抑郁症患者大脑默认网络异常机制
近日，中国科学院行为科学重点实验室严超赣研究组联合来自国内17家单位的25个抑郁症研究组在国际著名期刊美国科学院院刊Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America发表了题为《Reduced Default Mode Network Functional Connectivity in P
抑郁症研究进展一览
2019年5月1日讯 /生物谷BIOON /——抑郁症严重影响着病人的身心健康，为患者家庭带来了灾难性的影响。为此，小编在本文中为大家总结了最近关于抑郁症的最新研究进展，供大家一起学习了解。【1】AJP：多基因与抑郁症的发生有关DOI: 10.1176/appi.ajp.2019.18091014--根据世界卫生组织的报告，抑郁症现在是导致残疾的主要原因，全球影响全球超过3亿人。抑郁症是生理，心理
NEJM：新药物能够用有效治疗亨廷顿症
2019年5月9日 讯 /生物谷BIOON/ --一项国际临床试验发现，一种用于亨廷顿病的新药能够安全地并且成功地降低导致患者衰弱性疾病的异常蛋白水平。在今天发表在新英格兰医学杂志上的一项研究中，来自UBC及其同事的研究人员首次证明，该药物IONIS-HTTRX（现称为RO7234292）成功降低了突变亨廷顿蛋白的水平 - 有毒引起亨廷顿病的蛋白质 - 在患者的中枢神经系统中。“对于受这种破坏性遗
重度抑郁症新药！首个选择性血清素反向激动剂Nuplazid辅助治疗近入III期临床开发
2019年04月27日/生物谷BIOON/--Acadia是一家专注于开发和商业化创新药物以解决中枢神经系统疾病（CNS）疾病中未满足医疗需求的生物制药公司。近日，该公司宣布启动III期CLARITY-2研究，并计划在未来几个月启动III期CLARITY-3研究。这些研究将评估Nuplazid（pimavanserin）作为一种辅助疗法，用于对标准抗抑郁药（一种选择性血清素再摄取抑制剂[SSRI]
AJP：多基因与抑郁症的发生有关
2019年4月9日 讯 /生物谷BIOON/ --根据世界卫生组织的报告，抑郁症现在是导致残疾的主要原因，全球影响全球超过3亿人。抑郁症是生理，心理和社会因素之间相互作用的结果。尽管抑郁症在任何年龄都可以显现，但它往往首先出现在青春期。因此，在出现临床混淆症状之前确定抑郁的风险因素，对于有针对性和有效的预防策略至关重要。在最近的一项研究中，作者使用了一种相对较新的方法来计算抑郁症的遗传风险。传统遗
全球首个脊髓性肌萎缩症治疗药物诺西那生钠注射液正式在中国上市
渤健公司宣布诺西那生钠注射液（美国及欧盟注册商品名SPINRAZA®）正式在中国上市，诺西那生钠注射液是全球首个和目前唯一一个脊髓性肌萎缩症 (Spinal Muscular Atrophy， 以下简称SMA) 治疗药物。与诺西那生钠注射液上市同步，国内SMA领域也迎来了一个里程碑事件：中国SMA诊治中心联盟成立，全国25家医院成为联盟的首批成员单位。 诺西那生钠注射液正式在中国上市，为脊髓
HIV Med：HIV感染会提高死亡风险以及抑郁症风险
2019年4月2日 讯 /生物谷BIOON/ --在一项调查抑郁症症状，艾滋病病毒感染状况和死亡率之间关系的新研究中，研究人员报告说，退伍军人抑郁症的症状与艾滋病毒死亡的中度相关。抑郁症是美国艾滋病病毒感染者最常报告的心理健康状况，患病率在20％至40％之间。抑郁症与慢性病患者的死亡率增加有关，包括心脏病，终末期肾病和糖尿病。尽管存在相互矛盾的数据，一些研究已经描述了HIV感染背景下的类似关联。（
重度抑郁症新药！Axsome复方药物AXS-05（右美沙芬/安非他酮）获美国FDA授予突破性药物资格
2019年03月30日讯 /生物谷BIOON/ --Axsome Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发治疗中枢神经系统（CNS）疾病的创新疗法。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予AXS-05治疗重度抑郁症（MDD）的突破性药物资格（BTD）。AXS-05是一种新型口服研究性NMDA受体拮抗剂，具有多模式活性，目前正处于临床开发，用于治疗MDD和其他中
骨质疏松症新药！安进Evenity在美国上市，首个具“促进骨形成+降低骨吸收”双重作用的药物
2019年04月18日/生物谷BIOON/--生物技术巨头安进（Amgen）近日宣布，在美国市场推出骨质疏松症新药Evenity（romosozumab-aqqg），该药于4月9日获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于治疗存在骨折高风险的绝经后女性患者中的骨质疏松症。值得一提的是，Evenity是美国市场首个也是唯一一个具有双重作用的骨质疏松症新药：既能增加骨形成，又能减少骨吸收，降低骨折风
全球首个产后抑郁症药物！Sage公司创新药Zulresso获美国FDA批准，将改变临床治疗模式
2019年03月20日讯 /生物谷BIOON/ --Sage Therapeutics是一家以神经科学为重点的美国生物制药公司，专注于开发创新药物用于中枢神经系统（CNS）疾病的治疗。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Zulresso（brexanolone）注射液，用于治疗产后抑郁症（PPD），这是一种最常见的分娩并发症。此次批准，使Zulresso成为全球首个也是唯一一个专