Nature子刊：林耀新团队等利用AI设计新型LNP，实现mRNA的体内精准靶向递送，有效抑制肿瘤生长
该研究开发了一种基于脂质三维空间构象的人工智能（AI）模型，通过精准解析可电离脂质的三维空间构象，筛选出了可电离脂质 P1，其呈现出稳定的三尾锥形构象。
CMI：压力的“双刃剑”，孙兵等团队合作揭示急性应激通过皮质酮抑制免疫细胞，意外提供“另类保护”
该研究不仅阐明了大脑如何快速调控免疫系统的精细机制，也为理解压力与疾病的复杂关系提供了全新视角，提示压力反应在特定情境下可能是一种古老的保护机制。
Nature：颠覆认知，肿瘤的“营养仓库”在体外——靶向细胞外谷胱甘肽分解，可切断半胱氨酸供应并抑制肿瘤生长
该研究结果表明，谷胱甘肽在支持肿瘤方面具有非常规作用，它充当着氨基酸的储存库。剥夺肿瘤体外的谷胱甘肽或抑制其分解，对于癌症患者而言或许是一种可行的治疗手段。
果糖如何“以毒攻毒”抑制肝癌？尹慧勇团队揭示全新机制，指明老药新用途
在特定条件下，饮食中的果糖竟能变身“特洛伊木马”，精准诱导肝癌细胞凋亡。更引人注目的是，基于这一机制，一种名为“Ebselen（依布硒啉）”的临床药物有望被“老药新用”，成为对抗肝癌的新武器。
EHJ：同济大学陈义汉等开发新型抗致命性室性心律失常药物
该研究首次发现心室肌细胞上的 α4β2烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR） 是一个全新的抗FVT靶点，并基于结构设计开发了首个靶向该受体的正向别构调节剂（PAM）——salvage-1。
《Nature》破解罕见病治疗新思路：发现“坏基因”的“好搭档”ABHD18，抑制它可治疗Barth综合征
该研究利用功能基因组学方法系统地识别了与 TAZ 相关的基因间相互作用，并确定了 ABHD18 为一种编码 CL 成熟过程中典型酶的基因抑制因子，同时也将其视为治疗 BTHS 的潜在药物靶点。
免疫抑制剂“误伤”肝血管？类器官模型揭秘双阶段损伤机制，干细胞技术破解移植用药谜题
来自日本东京科学大学等机构的科学家们通过研究，借助人类干细胞衍生的“迷你肝脏”模型首次揭示了ATG损伤肝血管的双阶段机制，为理解这一临床难题提供了全新视角。
Autophagy：华中科技大学章小平等发现PRKAB2作为肾细胞癌中的肿瘤抑制因子
研究结果确立了PRKAB2作为RCC中一个关键的肿瘤抑制因子，靶向PRKAB2相关通路可能为增强RCC治疗效果和克服其耐药性提供一种有前景的治疗策略。
《Science》研究揭示CD43才是AML免疫逃逸核心，其形成的“糖屏障”可同时抑制三大免疫细胞
该研究发现细胞表面的糖蛋白 CD43 是一种强大的先天性和适应性抗白血病免疫抑制剂。CD43 对免疫细胞的抑制作用取决于通过 O 联糖基化和唾液酸化途径添加的翻译后唾液酸修饰。