PNAS：锁定肝内胆管癌“总开关”，浙江大学徐俊杰团队发现靶向NAT10可多环节抑制肿瘤进展，提供新型治疗策略
本研究揭示了NAT10作为ICC中RNA表观转录组重编程与核染色质动态变化的核心整合因子，为ICC进展的分子基础提供了重要的机制性见解。
2026-06-10
为待移植器官按下“暂停键”：《Cell》开发新型铁死亡抑制剂，在体外灌注窗口期保护肝脏和肺脏
这项研究不仅揭示了铁死亡在器官移植损伤中的核心地位，更带来了可立即进入转化测试的解决方案。
2026-05-11
Cell子刊：赫捷/高亦博合作揭示检查点抑制剂肺炎与放射性肺炎的细胞及分子层面差异特征
该研究通过对支气管肺泡灌洗液和外周血进行单细胞RNA测序及T细胞受体测序发现，CIP中以组织驻留ZNF683hi耗竭CD8+ T细胞为主，RP中则以外周来源的GZMKhi耗竭CD8+ T细胞更为常见。
2026-06-21
Autophagy：武汉大学蓝柯/白磊揭示KSHV相关肿瘤治疗新靶点，PFN1通过自噬降解病毒解旋酶抑制裂解复制
作者的研究揭示了PFN1此前未被描述的抗病毒功能，凸显了其作为治疗KSHV相关恶性肿瘤新策略的潜力。
2026-07-02
Immunity：激动性CD40疗法重编程调节性T细胞，将免疫抑制者转为肿瘤杀伤支持者，攻克胰腺癌耐药
在这项新研究中，Byrne和团队在一种称为激动性CD40的实验性免疫疗法的小鼠模型中进行了测试，该疗法的作用方式与标准检查点抑制剂不同。它不是靶向单一的免疫信号，而是在上游广泛激活免疫反应。
2026-04-17
Trop Med Health：一系列剥夺铁元素的化合物有望抑制寄生虫生长
结果表明，这种针对限制血吸虫寄生虫必需铁源的独特方法，可能为开发下一代抗血吸虫病药物提供宝贵的见解。
2026-01-07
Cancer Cell：中山大学刘卓炜等发现脂质氧化重编程将免疫抑制微环境逆转为“热肿瘤”
该研究发现揭示了一种以前未被认识到的支持CD8+ T细胞免疫的基质代谢适应，并强调了CAF驱动的脂质氧化及其对CD8+ T细胞PTEN信号的调节是增强化疗和免疫治疗疗效的潜在途径。
2026-02-25
复旦大学樊嘉等团队破解肝癌靶向治疗耐药新机制：肿瘤源NGF信号轴，联合TrkA抑制剂可有效逆转
研究揭示了肿瘤源性 NGF 在通过精确的转录后调控回路协调适应性信号传导方面所起的关键且此前未被充分认识到的作用，并提出了一个易于转化、基于生物标志物的联合治疗策略，以克服肝细胞癌中仑伐替尼的耐药性。
2026-04-09
Science：打破“不可成药”困境：蛋白界面助力KRASG12D共价抑制剂的精准设计与效果验证
该研究通过结合亲环蛋白A （CYPA）的化合物，在CYPA和活性RAS之间建立了一种新形态蛋白-蛋白界面，使D12和亲电弹头之间的共价反应具有选择性，酶样速率增强，具有极低的固有反应活性。
2026-01-20
复旦束敏峰团队破译RNA修饰环路，揭开胶质瘤巨噬细胞浸润与免疫抑制核心密码
本研究将RNA表观修饰、氨基酸代谢竞争、肿瘤-髓系免疫细胞互作三大领域深度融合，揭示了胶质瘤免疫逃逸的全新维度。
2026-07-09