Arch Intern Med：亚临床甲亢可增加冠心病死亡和房颤风险
4月23日，《内科学文献》(Archives of Internal Medicine)发表的一项研究显示，内源性亚临床甲状腺功能亢进可增加冠心病死亡、全因死亡和房颤风险。瑞士洛桑大学非卧床护理和社区医学系的Tinh-Hai Collet医生及其合作者报告，在促甲状腺素水平最低(<0.10 mIU/L)的患者中，风险增高最为显著。
CIRCEP：低水平胆固醇与房颤发生相关联
尽管医生常常以降低患者总胆固醇，尤其是低密度胆固醇，研究显示低LDL水平与房颤发生相关。美国明尼苏达大学理学硕士、公共卫生硕士费伊 L.洛佩斯及其同事报告了一项包括16000参与者，平均随访中位时间18年的研究结果，LDL及总胆固醇基线水平较高者房颤发生率较低。但是房颤与高密度胆固醇水平（HDL）和高甘油三脂不存在相关性。这项研究在线发表在《循环:心律失常和电生理》上。
首批欧盟新型抗凝药获批应用于房颤患者卒中预防
近日，欧盟委员会批准勃林格殷格翰公司的口服抗血栓药物 Pradaxa?1 (达比加群酯2) 应用于房颤患者的卒中预防。欧洲数以百万计的房颤患者现在将能从这一新药的治疗中获益。该药的问世也被誉为最近50多年以来获准应用于卒中预防的抗血栓治疗领域的飞跃。欧盟已经批准达比加群酯在欧洲应用于伴有至少一种风险因素的非瓣膜性房颤成年患者的卒中和全身性栓塞的预防。 房颤是最为常见的慢性心律失常性疾病。
ROCKET-AF：对于房颤患者利伐沙班不劣于华法林
一项大型临床试验显示，对于房颤患者预防中风或大的栓塞，利伐沙班不劣于调整剂量的华法林，该项研究已于2011年8月10日在线发表在《New England Journal of Medicin》。
英国NICE发布最终治疗指南——推荐利伐沙班治疗房颤
2012年5月23日，英国国家卫生与临床优化研究所（The National Institute for Health and Clinical Excellence，NICE）发布最终治疗指南，推荐利伐沙班（rivaroxaban）（商品名：拜瑞妥（Xarelto），拜耳医药保健）作为房颤（atrial fibrillation）患者预防中风及全身性栓塞的药物选项。
拜瑞妥获美国FDA批准用于预防房颤者发生脑中风
美国食品药品管理局（FDA）日前发布公告称，德国拜耳公司生产的口服药物拜瑞妥已被批准用于降低非瓣膜性房颤患者发生卒中和全身性栓塞的风险。 “房颤引发的血栓可以运行到大脑，进而阻止血液流动并导致可以致残的卒中发生。”FDA药物评估和研究中心官员诺曼·斯托克布里奇说，“拜瑞妥的获批为医生和患者提供了新的治疗选择。
BMJ：研究表明类风湿性关节炎患者房颤和卒中风险高
近日，国际著名杂志《英国医学杂志》British Medical Journal上在线刊登了丹麦的一项全国队列研究，研究结果表明，与一般人群相比，类风湿性关节炎(RA)患者房颤风险增高40%，卒中风险增高30% 。
JAMA：心房颤动老年病人中女性的中风风险高于男性
5月9日，国际杂志《美国医学会杂志》JAMA上的一项研究披露，在一项检查老年患者被诊断患有心房颤动之后使用抗凝药华法林及中风风险的研究中，女性，特别是那些75岁以上者，其罹患中风的风险要高于男性，而这与其风险概况及华法林的使用无关，从而提示目前的用抗凝疗法来防止中风的做法对老年女性而言可能是不够的。
FDA：持续性房颤患者使用决奈达隆后死亡率高
日前，美国食品药品管理局(FDA)要求严格按照已批准的适应证使用决奈达隆，即仅限用于治疗非持续性房颤。原因是持续性房颤患者接受决奈达隆治疗后，死亡和严重心血管事件风险增加。 FDA在12月19日发布的声明中指出，已经完成了对2009年7月获准的抗心律失常药物决奈达隆(Multaq，赛诺菲-安万特)的安全性审查。
勃林格殷格翰联手WellPoint开发新型心房颤动药物
长期以来，生物医药公司在进行相关药物研发时主要都专注于对疾病的疗效和副作用等方面。这也导致了许多药物在研发之初就未能考虑到患者和市场多种多样的需求。