Science：提高基因表达噪音可促进干细胞分化，有望改善干细胞疗法
2021年7月27日讯/生物谷BIOON/---为了加速化学反应，化学家可能将反应物放在本生灯上。增加热量会增加粒子的随机运动和碰撞程度，从而加速反应。在细胞生物学中，一种重要的“反应”是将干细胞转化为体内所有其他细胞，这一过程被称为分化。如今，在一项新的研究中，来自美国格莱斯顿研究所的研究人员发现一种分子机制，它就像本生灯一样，“调高温度”，加速分化。然而
Nat Commun：新型成像技术或能预测干细胞分化为心肌细胞的方式和效率
2021年7月30日 讯 /生物谷BIOON/ --人类多能干细胞(hPSC)衍生的心肌细胞能为心血管疾病患者提供一种非常有希望的再生细胞疗法，同时其还能作为加速药物开发的重要模型系统；然而研究人员必须开发具有成本效益和时间效益的平台来评估hPSC衍生的心肌细胞在生物制造过程中的质量。干细胞研究在再生疗法和防治用于抵御心血管疾病上拥有巨大的潜力，目前心血管疾
Hepatology：ZEB1通过肿瘤去分化和肿瘤间质旁分泌信号促进胆管癌进展
ZEB1是一种促进转移和干细胞特征的转录因子，它与胆管癌(CCA)预后不良有关，CCA是一种富含癌症相关成纤维细胞(CAF)的促结缔组织增生性癌症。在这里，作者的研究目标是确定ZEB1在CCA恶性和间质中的调节功能。图片来源：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34297412/胆管癌(CCA)包括一组从胆道上皮层发展而来的异质性
研究揭示西藏齿突蟾支系分化中的气候生态位与关键形态创新动态耦合
目前，多数生态位研究建立在物种水平，将物种作为单个无差异的实体来响应气候变化。有研究认为物种水平的生态位是保守的，也有研究表明物种生态位发生了分化。物种是一系列在分化时间、进化独立性和遗传特殊性上不同的进化谱系的集合。对于具有系统地理结构的广泛分布的物种，应用物种水平上综合谱系的生态位模型（ENMs）难以准确描述适应不同气候条件下的不
Adv Sci：HNRNPL促进环状RNA ARHGAP35生成并产生致癌蛋白
环状RNA(CircRNAs)是一类广泛存在的耐人寻味的内源性RNA，其中绝大多数还没有被功能鉴定。在这里，作者发现了一种新的致癌CircRNA，它起源于肿瘤抑制基因ARHGAP35(也称为P190-A)的外显子2和外显子3的反向剪接，被称为CircARHGAP35。观察到环状ARHGAP35和线性ARHGAP35具有相反的表达和功能。有趣的是，CircAR
eLife：细胞真是“成精了”，它能模仿人类交流方式，一旦“关系”破裂，癌症和糖尿病都找上门
人际关系需要有效沟通来维系，人体微环境亦如此，为了让机体正常运作，细胞必须不断的利用信号分子“相互交流”，如果沟通不畅，机体便会出现“故障”。因此，细胞间沟通无碍是保证机体健康的必要条件。近日，澳大利亚悉尼研究大学领导的科研团队确定了一种控制细胞生长和存活的通讯途径，可能为开发治疗癌症和糖尿病等疾病提供新的思路。相关研究成
cell death & differentiation：干扰素调节因子3调控成脂分化和脂肪组织炎症
脂肪细胞和脂肪组织功能障碍是肥胖和肥胖相关代谢性疾病的主要缺陷。干扰素调节因子3(IRF3)与脂肪形成有关。然而，IRF3在肥胖和肥胖相关疾病中的作用仍不清楚。在这里，作者发现IRF3在人体脂肪组织中的表达与胰岛素敏感性正相关，与2型糖尿病负相关。在小鼠前脂肪细胞中，IRF3缺失导致PPARγ和PPARγ介导的成脂基因表达增加，导致脂肪生成增加和脂肪细胞功能
吉利德Biktarvy(必妥维®)在初治HIV-1成人中治疗4年显示高疗效持久病毒抑制，已在中国上市！
Biktarvy（必妥维）是一款三合一复方新药，已于2018年10月、2019年8月在中国香港、大陆上市。
Hepatology：SLU7可防止氧化应激保护肝脏分化，保护肝脏免受损伤
肝细胞去分化正在成为肝病进展的重要决定因素。成熟肝细胞特性的保持依赖于一系列关键基因，特别是转录因子肝细胞核因子4(hnf4α)，但也有像slu7这样的剪接因子。这些因素如何相互作用，变得失调，以及它们在导致肝病方面的损害的影响尚不完全清楚。从机制上讲，作者证明了SLU7通过其保护肝脏免受氧化应激的能力，在保持HNF4HNF4HNF4=
Br J Pharmacol：穿心莲内酯通过靶向ERRalpha调节破骨细胞生成的代谢适应来预防骨丢失
在破骨细胞分化过程中，需要雌激素相关受体α(ERR)驱动的代谢适应来满足不断增加的能量需求。这里，作者假设天然产物穿心莲内酯(AP)作为ERR反向激动剂来限制破骨细胞的发生。利用虚拟对接和位点定向诱变分析研究AP与ERR的结合模式。采用免疫共沉淀、荧光素酶报告试剂、实时荧光PCR和免疫印迹分析鉴定AP为ERR逆激动剂。AP在体内的药理作用在雄