免疫蛋白酶体“黑化”神经元，《Cell》解密多发性硬化症神经退变新机制
该研究为多发性硬化症以及可能其他神经退行性疾病中蛋白酶体功能障碍提供了一个统一的解释，将炎症与代谢紊乱联系起来，并为有针对性的神经保护疗法提供了机会。
2026-02-09
Science子刊：关闭大脑免疫细胞的"钙开关"，抑制 Orai1 通道或将开辟抑郁症等脑病治疗新路径
这些发现确立了 Orai1 通道作为小胶质细胞状态转换的关键调节因子，并表明 Orai1 可能是以微胶质细胞活化和慢性神经炎症为特征的脑部疾病的潜在治疗靶点。
2026-04-01
《Cell》发现强迫症“症状开关”：眶额皮层前内侧低频伽马活动与症状动态相关，深部脑刺激可调控
该研究进行了一项颅内监测实验，以确定人类 OFC 中与强迫症症状相关的高分辨率神经生理学关联，为指导诸如深部脑刺激等治疗策略提供了机制上的见解。
2026-02-04
Nat Genet 30年遗传学难题被攻破：精神分裂症的“幕后黑手”，为什么一直藏在百万碱基之外？
研究首次系统性地捕捉了远距离基因变异如何通过“共表达网络”协同调控远端基因的表达，从而在六个大脑区域中鉴定出641个此前从未与精神分裂症关联上的新基因。
2026-06-30
前额叶皮层精准调控记忆整合，破解精神分裂症认知缺陷之谜
来自加州大学洛杉矶分校等机构的科学家们通过研究首次在小鼠中揭示了一套精巧的控制系统。研究人员发现，大脑并不会机械地把时间上接近的经历自动关联，相反，存在一个由内侧前额叶皮层主导的“监督员”。
2026-05-12
阐明FOXI3调控颅面发育机制，为颅面短小症诊疗新添科学依据
研究结合小鼠模型构建、单细胞转录组测序、功能验证及临床样本分析等多种技术手段，首次系统阐明了FOXI3调控颅面发育的全新分子机制，为CFM的发病机制提供了全新科学解释。
2026-02-15
《Cell》分析近5000例脑脊液，锁定22蛋白精准诊断多发性硬化症
该研究开发了一种高通量质谱工作流程，能够对每个脑脊液样本中的约 1500 种蛋白质进行定量分析，揭示了与血脑屏障损伤、年龄和性别相关的蛋白质组学变化，从而能够区分共性特征和疾病特异性特征。
2026-03-04