Cell子刊：舒易来团队报道AAV基因治疗后，遗传性耳聋患者的听力恢复情况
这项研究表明，PTA 是评估 DFNB9 患者在基因治疗后听力恢复的主观工具，而 ABR 和 ASSR 是评估 DFNB9 患者在基因治疗后听力恢复的客观工具，三者结合可以有效进行听觉评估。
欧洲肿瘤研究所发现，ctDNA清除率不能准确识别pCR患者
这项系统评价和荟萃分析发现，虽然ctDNA清除率在预测pCR方面具有较高的敏感性，但由于特异性较低，因此，无法准确地预测pCR。
The Lancet：临床试验表明GLP-1药物对帕金森病患者的治疗疗效甚微
研究人员发现，在96周试验过程中，使用艾塞那肽的研究组在任何一点上都没有表现出优势；在客观检查患者的运动、其自己报告的症状炎症程度或影像学发现方面并没有表现出任何益处。
国内多家医疗机构携手研究，测算报道中国帕金森患者疾病负担数据 《中国帕金森病报告2025》正式发布
近日，多家权威机构的专家学者共同编撰的《中国帕金森病报告2025》正式发布，报告全文刊登于《神经病学与神经康复杂志》上。
双药联合为复发难治性T细胞淋巴瘤患者带来新希望
来自麻省总医院癌症研究中心等机构的科学家们通过研究首次在真实世界中评估了杜韦利西布联合罗米地辛（duv/romi）对R/R的PTCL/CTCL患者的疗效和安全性，从而为临床实践提供了重要的依据。
Alzhe & Demen：科学家开发出先进的成像技术来揭示帕金森疾病患者的大脑改变
这项研究中，研究人员分析了来自帕金森疾病患者和健康个体机体的脑组织样本，利用诸如放射性配体结合和死亡后大脑成像等技术来研究BU99008和Deprenyl如何与星形胶质细胞结合。
Nature Biotechnology：脂肪肝患者的福音！精准选择AAV载体实现个性化基因治疗
通过对正常肝脏和脂肪肝肝脏的比较，研究人员发现，脂肪肝对AAV载体的转导效率和特异性有显著影响，不同AAV载体的转导表现也因病理状态的不同而变化。
柳叶刀：GLP-1类药物遇挫，对帕金森病患者没有任何治疗益处
这项 3 期、多中心、双盲、平行组、随机、安慰剂对照临床试验显示，每周 1 次，持续 96 周的艾塞那肽治疗帕金森病患者，没有显示出任何治疗益处。
EMBO Mol Med：新研究指出相比于健康人群，ME/CFS患者存在数百种生物标志物的差异
研究在患者血液中观察到ME/CFS的迹象。大量重复且多样的血液生物标志物能够区分ME/CFS患者与健康对照组的证据，应能消除人们对ME/CFS由体能下降和运动耐受不良引发的误解。
Baxdrostat 在针对未控制或难治性高血压患者的BaxHTN Ⅲ期临床试验中，达到主要及全部次要终点
与安慰剂相比，Baxdrostat展现出统计学且具临床意义的收缩压降低