Cell:科学家得到详细的恶性胶质细胞瘤细胞基因组数据库
2013年10月12日讯 /生物谷BIOON/--科学家启动了肿瘤基因组图谱计划（The Cancer Genome Atlas，TCGA），打算分析所有组织的肿瘤细胞的基因组。脑组织肿瘤是科学家的第一个目标，因为其挑战性大回报也最大。 TCGA收集了多形性成胶质细胞瘤（glioblastoma multiforme，GBM）的组织样本。
Nature：应对恶性SIV感染的疫苗
有关用于“人免疫缺陷病毒”(HIV)和“猿免疫缺陷病毒”(SIV)的潜在疫苗的研究工作迄今为止基本上都没有什么成果。这项研究取得了一些进展，因为它利用了最近的一项发现：在感染后的前几个小时到几天时间里，这些病原体似乎对免疫控制或药理清除是脆弱的。用表达SIV病毒的恒河猴巨细胞病毒(RhCMV/SIV)载体接种的恒河猴，在经过阴道和静脉途径染毒后，对高致病性SIVmac239病毒形成了耐久性抵抗力。
BJIC：帮助检测膀胱癌恶性程度的生物标志物
Nat Genet：良性or恶性胸腺瘤？单一基因即可鉴别
近日，刊登在国际杂志Nature Genetics上的一篇研究论文中，来自美国国家癌症研究所的研究人员通过研究发现，一种单一基因就可以有效区分出恶性胸腺瘤和非恶性胸腺瘤。
Nat Commun：科学家解开恶性脑瘤难以治愈的难题
近日，刊登在国际杂志Nature Communications上的一篇研究论文中，来自蒙特利尔神经学研究所和麦基尔大学等处的研究人员通过研究揭示，一种名为SUMO（泛素样小蛋白）的蛋白质或许是肿瘤细胞无限增殖的关键，尤其是针
Oncogene：颜光美等揭示小分子RNA对恶性胶质瘤的杀伤作用
近日，国际肿瘤学领域著名杂志Oncogene刊登了中山大学医学院研究人员的最新研究结果“MiR-135a functions as a selective killer of malignant glioma。”，研究人员报道了在恶性胶质瘤的分子靶向治疗基础研究方面的一项重要进展。
B细胞恶性肿瘤蛋白疗法获FDA罕见药资格
近日，Emergent BioSolutions公司用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）的蛋白疗法TRU-016，获得美国食品药品监管局（FDA）授予的罕见药资格。TRU-016是一种人源化抗CD37的单特异蛋白疗法，用来治疗B细胞恶性肿瘤。
:科学家发现治疗恶性胸膜间质细胞瘤的新靶点
2013年7月29日讯 /生物谷BIOON/--恶性间质细胞瘤是一种罕见的恶性肿瘤，目前没有好的针对该病的治疗方法。尽管治疗手段在进步，该病患者的平均生存时间仅为12个月。揭示该病的分子机制能够促使科学家找到新的早期诊断的生物标记物，也有助于科学家开发出更有效的治疗手段。
PNAS :科学家发现治疗恶性乳腺癌的新靶点
2013年7月28日 讯 /生物谷BIOON/ --近期发表者PNAS上的文章称，新加坡科学家鉴定出一种基因，该基因有望成为治疗恶性乳腺癌的治疗靶点。 全球每年将会有15万女性被诊断为乳腺癌，其中的七分之一是三阴性乳腺癌（triple-negative breast cancer ，TNBC）。研究发现TNBC细胞比其他乳腺癌细胞缺少了三种重要的蛋白。