罗氏Lunsumio获美国FDA优先审查：治疗滤泡性淋巴瘤(FL)!
Lunsumio已在欧盟获批，该药是第一种CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体，将为复发或难治性FL患者提供一种无化疗、现成的、固定疗程、门诊治疗选择。
2022-07-07
将抗原“挤压”进细胞治疗HPV16阳性实体瘤，创新细胞疗法获FDA快速通道资格
美国FDA授予该公司领先细胞治疗候选药物SQZ-PBMC-HPV快速通道资格，用于治疗人乳头瘤病毒（HPV）16阳性晚期或转移性实体瘤患者。
2022-04-29
欧盟批准吉利德Yescarta：治疗滤泡性淋巴瘤(FL)，总缓解率91%!
在先前接受过三线或以上系统治疗复发或难治性FL患者，总缓解率(ORR)为91%，完全缓解率(CR)为77%，治疗后24个月有56%的患者仍处于缓解状态。
2022-06-29
Molecular Therapy: Nucleic Acids棕榈酰转移酶对肿瘤浸润性免疫细胞和胶质瘤进展的潜在调节作用
胶质瘤是中枢神经系统中最致命、最常见的肿瘤。在手术干预和积极的放化疗后，许多胶质母细胞瘤(GBM)患者的预后仍然很差。
2022-06-30
早期黑色素瘤免疫治疗！Keytruda辅助治疗IIB/IIC期黑色素瘤：显著降低癌症复发和远处转移风险!
与安慰剂相比，Keytruda用于术后辅助治疗可显著降低癌症复发和远处转移的风险。
2022-06-08
IIB/IIC/III期黑色素瘤术后辅助治疗！默沙东Keytruda(可瑞达)获欧盟批准：显著降低复发/远处转移风险!
Keytruda是欧盟批准的第一款用于12岁及以上患者完全切除IIB、IIC、III期黑色素瘤后进行辅助治疗以及用于治疗晚期黑色素瘤的抗PD-1免疫疗法，能够显著降低疾病复发和远处转移风险。
2022-06-27
Nat Cancer：利用功能性类器官筛选鉴定出靶向实体瘤中癌干细胞的抗体MCLA-158
在药物开发的早期阶段使用类器官有助于识别那些对大多数患者有效的抗体，甚至对携带特定突变的肿瘤有效的抗体。
2022-04-29
Science子刊：将溶瘤细胞与CAR-T细胞疗法相结合可改善对实体瘤的治疗
在临床上，全身性地递送这种组合疗法是一个潜在的优势，因为你可能会治疗有转移性疾病的患者，而不必给每个肿瘤都注射。
2022-04-15