Cell子刊：恢复miRNA的表达可挽救阿尔茨海默氏病的记忆缺陷
阿尔茨海默征作为老年前期和老年的中枢神经退行性病变，逐渐被大众熟知。目前我国大约有600万-800万名阿尔茨海默症并患者，在65岁以上的老年人群中的患病率约为3%-7%。但至今其发病原因尚不明确。在成人大脑中，存在于海马神经源生态位的神经干细胞维持着终生的神经产生功能。成年海马神经发生(AHN)在功能上与人类和啮齿动物的记
间充质干细胞分泌细胞外小泡可促进小鼠局灶性脑缺血后脑血管生成、脑重塑和神经功能恢复
来源于右侧细胞类型的间充质基质细胞(MSC)来源的小细胞外小泡(SEV)可促进中风的康复。在这一过程中，微血管重塑起着核心作用。因此，作者研究了MSCsEVs对体外培养的人脑微血管内皮细胞(hCMEC/D3)增殖、迁移和管状形成的影响，以及对小鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)后缺血后血管生成、脑重塑和神经功能恢复的影响。在体外，从低氧(1%O2)而不是“常氧”(
Nat Commun：关键蛋白SIRT6或能通过恢复能量平衡来延长机体的健康寿命 寿命平均可延长30%！
2021年6月3日 讯 /生物谷BIOON/ --有研究表明，饮食和代谢或许是健康寿命的关键目标性调节子，名为SIRT6的特殊蛋白主要参与到了机体多种生物学过程中，比如衰老、肥胖和胰岛素耐受等。衰老会导致机体体力活动逐渐减少，同时还会破坏机体的能量平衡。而NAD+依赖性的SIRT6脱酰基酶则能通过什么样的机制来调节机体的衰老和代谢，目前研究人员并不清楚。机体
Nat Med：首次在人体中证实光遗传学可以恢复失明患者的部分视力
2021年5月28日讯/生物谷BIOON/---自2000年代中期的早期以来，光遗传学凭借它用光激活神经元的潜力，成为恢复盲人患者视力的一项有希望的技术。近年来，至少有两家公司宣布开始进行临床试验，在人体中测试基于光遗传学的疗法，其中的一家公司最近宣布，因视网膜色素变性（retinitis pigmentosa）而失明或几乎失明的患者在治疗后可以检测到光和运
Cell子刊：移植源自人干细胞的视锥细胞有望恢复视力
2021年5月19日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自英国、美国和澳大利亚的研究人员发现他们利用源自人类干细胞的视网膜感光细胞（称为视锥细胞），恢复了晚期视网膜变性小鼠的视力。他们如今正在设计一项临床试验，以测试将健康的视锥细胞移植到年龄相关性黄斑变性患者身上是否会改善他们的视力。相关研究结果近期发表在Cell Reports期刊上，论文标题
Science子刊：利用两种基因编辑策略精确校正DMD外显子缺失突变，可恢复97%的dystrophin蛋白产生
2021年5月26日讯/生物谷BIOON/---杜兴氏肌肉萎缩症（Duchenne muscular dystrophy, DMD，也译为杜兴氏肌肉营养不良症）是儿童中的一种最常见的致命性遗传疾病。DMD在男孩中的发病率为1/5000。它导致肌肉和心脏衰竭，并导致在30岁出头时过早死亡。当患者的肌肉退化时，他们被迫坐在轮椅上，而且当他们的横膈膜减弱时，他们最
eLife：通过恢复大脑神经元的可塑性或有望开发出新型慢性偏头痛疗法
2021年5月10日 讯 /生物谷BIOON/ --偏头痛（migraine）是全球第三大流行性疾病，同时其也是一种常见的脑部疾病，在全球大约影响着14%的人群健康，受偏头痛影响最严重的一个患者亚群就是慢性偏头痛患者，慢性偏头痛，即每月有超过15天都会出现偏头痛，而当前的疗法仅部分有效或者患者会出现耐受性，目前研究人员并不清楚引起慢性偏头痛背后的分子机制，细
Sci Trans Med: T细胞及抗体动力学特征反映COVID-19恢复期患者的长期免疫应答
针对SARS-CoV-2的长期免疫记忆的形成对于群体免疫至关重要，这也是疫苗接种的目标所在。然而，目前对于COVID-19患者体内T细胞的长期记忆方面的了解仍不十分清楚。在最近一项研究中，来自德国图宾根大学的Juliane S. Walz团队调查了感染后长达6个月的COVID-19恢复期患者样本中的SARS-CoV-2抗体和T细胞应答情况，相关结果发表在最近
Science：间歇性“休整”通过表观遗传学重塑过程恢复CAR-T细胞功能
嵌合抗原受体T细胞疗法（简称 “CAR-T”）正越来越多地被应用于肿瘤患者的治疗。 CAR-T细胞疗法在血液系统癌症患者中显示出令人鼓舞的结果，但其抗癌活性可能受到CAR-T细胞功能有效性的限制。 在最近一项研究中，来自斯坦福大学医学院的Crystal L. Mackall教授课题组表征了连续活动引起的CAR-T细胞衰竭相关的表型和表观基因组变化，以及短暂休
uniQure宣布血友病基因疗法“极不可能”导致肺癌，将恢复临床试验
在积极配合美国食品药品监督管理局（FDA）的审查后，uniQure公司宣布，旗下B型血友病（hemophilia B）基因疗法Etranacogene dezaparvovec（AMT-061）“极不可能（highly unlikely）”导致患者出现肝癌，结果公布后，uniQure公司股价随之上涨近8%。血友病是一种由于凝血因子IX