癌症药物治疗COVID-19急性呼吸窘迫患者！
2020年7月6日讯 /生物谷BIOON /——尽管正在传播的SARS-CoV-2冠状病毒通常只会引起轻微的呼吸道症状，但COVID-19在大约5%的感染者中会发展到严重到可能会发生急性呼吸窘迫。与马尔堡大学医院麻醉和重症监护室的重症监护小组一起参与患者治疗的Thomas Wiesmann博士表示："这些病例的死亡率很高。"患者为65岁妇女，无既往病史，因进
J Clin Invest：发现参与急性呼吸窘迫综合征的关键分子！
2020年7月5日讯 /生物谷BIOON /——芝加哥伊利诺伊大学（UIC）的研究人员发现白介素1 beta--一种已知可以激活免疫反应的蛋白质--可以破坏信号蛋白，导致急性呼吸窘迫综合征(ARDS)。这项研究发表在《临床研究杂志》（Journal of Clinical Investigation）上。"20-40%的脓毒症患者会发生ARDS，"通讯作者A
强生Invokana欧盟获批：20年来首个治疗2型糖尿病患者糖尿病肾病(DKD)的新药！
Invokana是近20年来第一个被批准减缓2型糖尿病患者糖尿病肾病（DKD）进展的药物。
急性髓性白血病(AML)一线新药！辉瑞Hedgehog通路抑制剂Daurismo获欧盟批准！
Daurismo通过结合并抑制Smoothened（SMO）蛋白，来抑制Hedgehog信号通路。
罗氏CD20单克隆抗体治疗膜性肾病 Agios地中海贫血疗法入围
上周FDA共发出10项孤儿药资格，其中涉及7款小分子疗法，以及治疗膜性肾病、胃癌的单克隆抗体和进行性多灶性白质脑病免疫疗法，今天这篇文章为大家做一个盘点。药物：Dersimelagon（MT-7117）研发企业：田边三菱制药（Mitsubishi Tanabe Pharma）治疗疾病：卟啉病的皮肤变异（包括疾病皮肤表现的治疗和预防）简介：卟啉病是一类由于血红
急性髓性白血病(AML)新药！美国FDA批准辉瑞Mylotarg：治疗≥1个月、新诊、CD33阳性儿科患者！
Mylotarg是第一种靶向CD33的AML治疗药物，该药是一种抗体药物偶联物，当结合至细胞表面的CD33抗原时被吸收进入细胞内，释放出卡奇霉素导致细胞死亡。
Sci Transl Med：新型快速高效疗法有望治疗急性髓性白血病患者
2020年6月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Science Translational Medicine上的研究报告中，来自诺丁汉特伦特大学等机构的科学家们通过研究或有望识别出对化疗没有反应但却可能得益于新型免疫疗法治疗的恶性白血病患者。文章中，研究者深入理解了免疫系统如何在急性髓性白血病（AML）患者中产生反应，相关研究结果或
一线治疗急性髓性白血病(AML)！罗氏/艾伯维Venclexta+阿扎胞苷III期成功：显著延长生存期！
与阿扎胞苷相比，Venclexta+阿扎胞苷方案显著延长总生存期（14.7个月 vs 9.6个月）、提高复合完全缓解率（CR+CRi：66.4% vs 28.3%）。
急性髓性白血病(AML)缓解期一线维持治疗新药！百时美CC-486(口服阿扎胞苷)欧盟进入审查，显著延长生存
一线维持治疗中，与安慰剂相比，CC-486显著降低复发风险、延长总生存期和无复发生存期！
阿斯利康Lokelma(环硅酸锆钠散)美国标签更新，纳入透析终末期肾病患者给药方案！
2020年04月28日讯 /生物谷BIOON/ ---阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准其新型口服降钾药物Lokelma（利倍卓®，通用名：sodium zirconium cyclosilicate，环硅酸锆钠散）标签更新，纳入一种专门用于治疗接受慢性透析的终末期肾病（ESRD）患者高钾血症的给药方案。此次批准基