Nat Neurosci：中国科学技术大学瞿昆等团队绘制人类胶质母细胞瘤高清空间细胞图谱，为分型诊疗与靶向治疗提供新蓝图
该研究提供了原发性GBM组织中空间结构和细胞间通讯的全面路线图，为理解驱动肿瘤恶性程度的机制提供了有价值的见解。
Biomaterials：南方医科大学钟华等团队利用声动力与离子干扰协同疗法高效治疗骨髓炎并促进神经与成骨再生
该研究证实Ga-VB2可作为集抗菌活性与促进骨再生于一体的多功能治疗平台，为耐药性骨髓炎及相关骨缺损的治疗提供了极具前景的策略。
牛津大学雷鸣团队报道理性设计策略，成功开发出PAK1变构激活剂并治疗心脏肥大
这些研究结果表明，对激酶自身抑制调节的合理调控是一种潜在的策略，有助于更广泛地发现激酶激活剂，而这一领域在治疗药物开发方面尚未得到充分探索。
Cancer Cell：复旦大学樊嘉等为胆囊癌精准分型与治疗描摹新蓝图
该研究系统描绘了GBC的突变背景、与重要临床病理特征的相关分子驱动因素以及肿瘤免疫微环境（TIME），并在此基础上构建了与预后关联的GBC多组学分型框架，为后续转化研究提供依据与数据支撑。
Cancer Cell：张泽民院士等通过单细胞筛选发现癌症免疫治疗新靶点——ADAM12
该研究通过单细胞筛选发现，ADAM12 是成纤维细胞的检查点，阻碍抗肿瘤免疫反应，ADAM12 的缺失会延缓肿瘤进展并使肿瘤对免疫疗法更敏感，从而为癌症免疫治疗带来了新靶点。
Nat Cancer：浙江大学方维佳等开发缺氧响应型CEA-CAR T，腹腔/静脉双路径重构实体瘤CAR-T治疗策略
该研究首次在人体中评估了一种低氧响应型CEA 靶向CAR-T细胞（PC13）治疗晚期CEA阳性实体瘤的安全性与初步疗效，为晚期复发难治实体瘤患者提供了新选择。
Nature Cancer：张金方/雷晓光等发现癌症免疫治疗新靶点——CDK10
该研究通过体内 CRISPR 筛选，发现 CDK10 是癌细胞固有的免疫逃逸驱动因子，通过限制免疫刺激性核酸的产生抑制抗肿瘤免疫，从而为癌症免疫治疗提供了一个潜在新靶点。
Adv Mater：深圳先进技术研究院王国成等团队研究基于界面重构设计ZnCo MOF纳米酶有效治疗骨关节炎
该研究表明ZIFZn/Co@PDA作为一种疾病修饰治疗策略，在OA治疗中具有显著潜力。以及纳米级界面重构作为一种高效、合理的平台，可用于在纳米酶内部构建精密的催化系统，为先进生物医学应用提供了新思路。
Nat Communi：浙江大学陈淑洁/王良静发现NAT10蛋白是推动细胞老化的关键，抑制它可延缓衰老、治疗老年肠炎
本研究发现，mRNAN4‑乙酰胞苷（ac⁴C）修饰及其特异性修饰酶N‑乙酰转移酶10（NAT10）是调控人结肠上皮细胞衰老的关键分子。
Nat Communi：白血病治疗新靶点！中南大学赵斌等团队揭示去泛素化酶USP10是关键，其抑制剂在小鼠模型中显效
本研究证实USP10是胸腺细胞中发育信号与致癌过程的协调分子，提示USP10可作为T-ALL治疗的潜在靶点。