打开APP

诺华心衰药Entresto获欧盟批准!

Entresto是过去25年来心衰治疗领域的一个伟大突破,也是过去10年心脏病学领域的最重要进展之一。

2015-11-27

NEJM:勃林格-礼来糖尿病治疗新药可降低心衰风险

近日,一项发表在国际学术期刊NEJM上的最新研究首次表明一种2型糖尿病治疗药物能够显著降低因心衰导致的住院治疗和死亡。

2015-11-16

欧洲药品管理局推荐批准诺华Entresto治疗心衰

 2015年9月29日讯/生物谷BIOON/--近日,欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)推荐批准诺华的Entresto,这就意味着欧洲的心衰患者将会获得更多的治疗选择。Entresto (sacubitril/valsartan)主要用于治疗心

2015-09-30

Circulation Research:新疗法可减缓心衰患者的肌肉损失

2015年8月12日讯/生物谷BIOON/-在发达国家,心肌功能不全的患者通常会伴有肌肉损失和肌肉力量下降。事实上直到现在,消极影响疾病临床过程会导致病人预后不良。这种病态的肌肉损失特别影响骨骼肌生长。该方面的分子

2015-08-12

诺华心衰药Entresto(LCZ696)获FDA批准!

Entresto是过去10年中心脏病学领域最重要的进展之一,该药年销售峰值高达60亿美元!

2015-07-08

ADA 2015:现实世界数据证实阿斯利康DPP-4抑制剂Onglyza与默沙东Januvia相比,没有升高心衰住院风险

与默沙东Januvia相比,阿斯利康Onglyza没有升高心衰住院风险。

2015-06-10

JAMA:常用高血压药物能造福更多心衰患者

2012年11月28日 讯 /生物谷BIOON/ --瑞典卡罗琳斯卡医学院一项新研究表明常用来治疗心脏衰竭和高血压的药物可能具有更广泛的应用范围,或许可以用来治疗所谓的HFPEF-A型心脏衰竭。到现在为止HFPEF-A型心脏衰竭是无法治疗的。 相关研究成果发表在科学杂志JAMA上,结果表明一组HFPEF患者使用这些药物后死亡率下降。

2012-11-29

Structure:心衰发展相关的利阿诺定受体结构被破解

6月14日,Structure杂志在线报道了与心衰等多种重要疾病相关的生物碱利阿诺定受体(RyR)结构的最新研究进展。RyR是一类位于内质网膜上的钙离子释放通道,常作为磷酸化和疾病突变的靶点。 该研究揭示了三种RyR异构体(RyR1-3)的一个关键的磷酸化靶点结构域的晶体结构。该结构域含有Ser2843 (RyR1) 和Ser2808/Ser2814 (RyR2)磷酸化位点。

2012-11-18

泽生试验结果:重组人纽兰格林提高心衰病人的心功能并降低死亡率

圣地亚哥和上海2013年5月23日电 /美通社/ -- 位于中国上海和美国圣地亚哥的生物制药公司 -- 上海泽生科技开发有限公司,今天向全球发布了其世界首创的抗心力衰竭药物 -- 重组人纽兰格林的临床二期试验结果,泽生在中国、美国和澳大利亚共成功完成五个方案的临床二期试验,其中四个方案是在中国和美国完成的双盲、安慰剂对照试验。

2013-05-26

:科学家发现心衰关键因素

2013年3月6日讯 /生物谷BIOON/--发表在近期PLOS ONE上的文章称,科学家发现心衰的关键生化过程,有望通过开发针对该过程的药物治疗心衰。 该文章的通讯作者Walter J. Koch是天普大学转化医学中心药理学系教授,Koch博士称现今使用的心衰药物都不是很有效,我们了解该疾病的机制越深入,开发药物针对性越好。

2013-03-06