两篇Science论文：冬眠的“超能力”被锁在人类DNA中，解除锁定有望逆转阿尔茨海默病、糖尿病等疾病
冬眠动物的超能力可能隐藏在我们人类的 DNA 中，并为如何解锁这些超能力提供了线索，这为有朝一日开发出能够逆转神经退行性疾病和糖尿病的治疗方法打开了大门。
2025-08-03
上海德达心血管医院医疗院长孙立忠教授加入 "新民健康大讲堂" 开讲心脏科普
6 月 14 日，以 "健康公益筑梦新征程，社会办医谱写新篇章" 为主题的 2025 年上海市社会医疗机构大型健康咨询公益活动在沪圆满落幕。
2025-06-30
谭蔚泓院士连发3篇论文，开发核酸适配体药物，治疗阿尔茨海默病及多种癌症类型
2025-10-10
李伟/胡宝洋/周琪开发新型“蛋白降解器”SPYTACs，高效清除阿尔茨海默病元凶且更安全
该研究证实SPYTAC 代表了一种多功能、可编程且可通过基因编码实现的 eTPD 方法，其在阿尔茨海默病的临床转化方面具有极大的潜力。
2026-03-09
CMI：周洁/刘强团队研究锁定免疫“哨兵”的生死开关，铁死亡决定ILC2命运，其失衡是炎症性肠病的新推手
该研究发现ILC2s 易受铁死亡的影响，这一点从 ILC2 中大量出现的铁死亡特征基因以及脂质过氧化物的积累中可以得到证明，为黏膜炎症性疾病提供了有前景的治疗机会。
2026-03-03
Cell：我国科学家开发出有望治疗难治性白血病的改进型CAR-T细胞疗法——FACE-CAR T细胞疗法
这项研究提出了一个仿生平台，通过改善细胞连接和靶向药物递送来增强CAR T细胞性能。在强有力的临床前验证支持下，该策略为改善复发和难治性白血病的治疗结局提供了一种实用的方法。
2026-03-21
深圳大学罗永祥等利用“微孔限域”实现NO长效按需释放，高效修复糖尿病骨缺损
该研究为糖尿病骨再生提供了一种临床可行策略，更重要的是，提出了一套适用于复杂病理微环境下时空精准长效治疗的通用平台理念，为需要精准调控分子释放与转化的生物医学应用建立了全新范式。
2026-03-11
Sci Adv：北京大学李沉简/郑素双开发新型CRISPR疗法，精准清除亨廷顿病致病蛋白后自动“休眠”，安全长效
该研究开发了一种靶向人源mHTT的特异性SaCas9向导RNA，以及一种自失活基因编辑系统；该系统可在短暂表达后使SaCas9失活，从而实现高基因编辑效率，并以最大安全性防止脱靶效应。
2026-03-27
Nature：星形胶质细胞分泌的 CCN1 蛋白，竟是成年大脑"记忆稳定器"，为阿尔茨海默病、卒中治疗开辟新路径
来自美国索尔克研究所等机构的科学家们通过研究揭示了一个由星形胶质细胞分泌的蛋白质CCN1，竟然是维持成年大脑神经回路稳定的关键分子。
2025-12-24