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Science子刊:发现治疗纤维疾病的新靶点!抑制MERTK有望逆转肝脏、肾脏和肺部纤维

韦斯特米德医学研究所的Ziyan Pan博士及其同事们发现了纤维化的新线索,以及这种破坏性疾病是如何在以普遍纤维化瘢痕为特征的器官中通过正反馈循环得以维持的。

2024-09-25

Nature Medicine:基因解码脂肪肝的双重亚型,精准预测与个性干预的新希望

在该大规模的遗传学研究中,研究人员通过对已知和新发现的MASLD相关遗传位点进行分析,构建了两个独立的pPRS。

2024-12-14

曙光医院团队发现,咖啡因可改善脂肪肝变性、肝脏炎症和纤维

咖啡能护肝,具有多种有益作用,包括改善肝脏脂肪变性、肝脏炎症和纤维化。

2025-01-26

JCI:西交大一附院王胜鹏/袁祖贻/闫炀揭示肺纤维标志物和力学机制

该研究研究团队首次揭示骨膜蛋白(Periostin)作为肺肌成纤维细胞的特异性标记物,并阐明机械敏感离子通道PIEZO1通过调控肌成纤维细胞活化驱动肺纤维化的分子机制。

2025-06-08

Cancer Discov:个性抗癌疫苗在I期临床试验中展现出巨大希望

随着个性化医疗的不断发展,PGV001的出现为癌症治疗带来了新的希望。这种疫苗不仅能够针对患者个体的癌症特征进行治疗,还可能通过激活免疫系统来预防癌症的复发。

2025-03-26

Nature:科学家揭秘DNA损伤修复的幕后英雄,组蛋白H1去酰胺或为癌症治疗带来新曙光

这项研究首次揭示了H1去酰胺化在DNA损伤修复中的重要作用,并提出了一种全新的分子机制模型,相关研究发现不仅丰富了科学家们对染色质动态调控的理解。

2025-04-19

let-7基因在肺修复与纤维中的关键角色

这项研究不仅明确了let-7在肺纤维化中的关键作用,还揭示了其背后的分子机制,为开发新的治疗策略提供了明确的方向。

2025-05-16

里程碑突破:首款个性碱基编辑疗法,成功治疗罕见遗传病,整个开发过程仅6个月

近日,费城儿童医院和宾夕法尼亚大学医学院的研究团队取得了一项具有里程碑意义的医学突破——人类首次实现为单个病人定制基因编辑疗法,并成功治疗了一名患有罕见致命遗传疾病的儿童。

2025-05-17

Cell Stem Cell:毛颖/刘海坤/吴永和团队开发个性患者肿瘤类器官,准确预测脑肿瘤患者的治疗反应

该研究开发了一种个性化患者肿瘤类器官(IPTD),能够真实地保留人类脑肿瘤生态系统,并预测患者对治疗的反应。

2025-02-16

Nature:下丘脑神经纤维驱动代谢性疾病的发生

研究发现高脂高糖饮食会导致下丘脑ARC中的PNN重塑,损害胰岛素信号,导致AgRP神经元功能异常及代谢紊乱。

2024-10-25