打开APP

四川大学综述:癌症治疗的明日之星——AKT,肿瘤治疗广谱靶点

从全球研发来看,AKT抑制剂潜力巨大且赛道不拥挤。据智慧芽数据库统计,全球AKT抑制剂在研项目有55款,其中近50%(27款)处于临床前阶段,进入临床Ⅲ期的仅有6款。

2024-08-30

EMBO J : 周兆才/焦石/安利伟发现辅因子介导的基因转录抑制性相分离现象并研发诱导TEAD4抑制性相分离的抗肿瘤干预策略

该研究的发现揭示了生物大分子相分离对细胞生长调控的新型模式和分子机制,为靶向相分离的肿瘤治疗提供新思路。

2024-10-08

Cancer Cell:中山大学孙颖团队等实现利用血浆EB病毒DNA实时监测鼻咽癌疗效和预后

研究共前瞻性收集了1000例接受根治性放化疗的鼻咽癌患者治疗过程中12个时间点的外周血(图1),首次完整地绘制了诱导化疗以及放疗过程中cfEBV DNA的动态变化图谱。

2024-08-01

Cell:利用细胞焦亡治疗癌症,吴皓团队发现激活抗肿瘤免疫且无毒的GSDMD小分子激动剂

该研究揭示了一种依赖于低水平肿瘤细胞焦亡来诱导抗肿瘤免疫的策略,并提出了利用焦亡进行癌症治疗而不引起明显毒性的可能性。

2024-09-11

第五届全国肿瘤细胞生物学年会

PHCbi活细胞代谢分析仪,LiCellMo专场卫星会!

2024-08-06

Immunity:细胞因子METRNL可通过破坏线粒体功能抑制CD8+T细胞抗肿瘤活性

这项工作证明细胞因子METRNL是CD8+T细胞代谢的可逆调节因子,可促进肿瘤微环境中TIL功能减退,因此,可通过靶向METRNL-E2F-PPARδ轴来支持CD8+TIL线粒体功能以发挥抗肿瘤活性。

2024-08-27

Cell子刊:湖北大学李壮团队解析I型CRISPR-Cas系统中HNH介导的靶DNA切割机制

该研究通过系统的结构和生化研究,阐明融合了HNH核酸酶结构域的I型CRISPR-Cas变体系统的工作机理,为进一步的基因编辑应用和优化开发做了铺垫。

2024-08-03

《细胞》子刊:科学家首次发现,肿瘤坏死因子竟会促进树突状细胞凋亡,帮助胰腺癌进展!

结果说明,TNF主要是通过TNFR1信号通路来促进PDAC进展的,当敲除Tnfr1或用抗体阻断TNFR1信号时,可增强小鼠肿瘤内T细胞的抗肿瘤免疫反应,减缓肿瘤进展。

2024-09-07

PNAS丨谭蔚泓、韩达合作解密sgc8c DNA适体的复杂三维结构和功能优化

研究结果揭示了sgc8c DNA适体形成精密复杂的三通结构,它能巧妙地从不同区域招募十余个核苷酸汇聚于三通中心构成其“结构-功能”的关键位点,这些信息有效地指导了适体的功能优化。

2024-07-28

Nature:揭示噬菌体利用一种结合DNA和RNA的蛋白调节抗CRISPR蛋白产生机制

这项新的研究揭示了噬菌体需要多么小心地部署它们的抗CRISPR蛋白。

2024-07-17