Nature：剑桥大学徐宇/Michael Inouye构建出直接从基因型预测多组学数据的独特资源
在一项新的研究中，英国剑桥大学公共卫生与初级保健系的Yu Xu和Michael Inouye领导的一个国际研究小组构建了一种直接从基因型预测多组学数据的独特资源：OmicsPred。
溶酶体离子通道领域世界知名学者徐浩新教授加盟浙江大学医学院
据悉，加盟良渚实验室后，徐浩新团队将继续开展溶酶体离子通道的相关工作，同时也将研究拓展到其它细胞器，并在已发现的另外7个离子通道上展开转化研究。
Immunity | 刘俊岭/徐艳艳团队揭示血小板STING调控脓毒症感染的作用机制
全球每年有约有5000万例脓毒症患者，其中死亡人数超20%，每年死于脓毒症的患者约占全球死亡人数的1/5。脓毒症病因复杂，主要是由于感染造成的凝血系统和免疫系统功能紊乱，进而导致弥散性血管内凝血、微血
徐华强/蒋轶/段佳团队合作新发Nature子刊：内皮素受体多肽识别选择性的分子机制获得进展
中国科学院上海药物研究所徐华强团队、临港实验室研究员蒋轶、中科院上海药物研究所/中山药物创新研究院研究员段佳合作，在《自然-通讯》（Nature Communications）上，发表了题为Struc
Nature系列综述：徐峰/尹慧勇/陈玉国全面阐述乙醛脱氢酶2与心血管疾病
该论文系统总结了乙醛脱氢酶2（ALDH2）在心血管疾病（CVD）中的最新研究进展，全面阐述了ALDH2的脱氢酶、酯酶及非酶功能在疾病发生发展的关键作用，重点提出了靶向ALDH2防治心血管疾病（CVD）
无惧病毒突变：蓝柯/徐可团队提出新冠广谱疫苗设计新策略
该研究工作对这一创新的广谱疫苗设计构想进行了概念性验证（Proof of Concept），基于新冠的共性进化规律设计的泛新冠病毒S蛋白免疫原（Span）有望成为预防新冠病毒现有及未来潜在流行株的广谱
Hepatology：浙江大学徐骁团队揭示肝癌免疫治疗失效关键机制
研究团队通过机器学习的方法从大样本肝癌蛋白质组学数据中发现了肝癌浸润T细胞中高表达的一种淋巴细胞迁移相关激酶：胞质分裂蛋白2（DOCK2）。
Nature子刊：徐勇/刘峰团队发现新型瘦素调控蛋白，带来减肥新方法
这些研究结果表明，增强Grb10活性可能提供了一种增加瘦素信号的方法，有助于减肥。这项发现支持进一步研究开发基于Grb10的肥胖治疗方法的可能性。
JAMA子刊：中山大学徐瑞华/邱妙珍团队，首次揭示中国遗传性弥漫性胃癌患者胚系变异特征！
这项回顾性队列研究首次描述了中国HDGC患者的胚系变异特征，并且说明了中国患者与以往其他研究分析的患者在胚系变异特征差异较大，同时还提出了一些在中国HDGC患者中潜在的临床可操作性变异靶点
Nature子刊：徐勇团队揭示一种导致暴饮暴食和肥胖的新型基因突变
总的来说，该研究证明了5-HT2CR参与了人类食欲、体重和行为的调节，还发现了黑素皮质素受体激动剂可能有效治疗携带HTR2C基因突变个体的严重肥胖。研究团队还建议将HTR2C基因纳入儿童重度肥胖的诊断