欧盟批准强生EGFR-MET双特异性抗体Rybrevant!
Rybrevant(amivantamab)是一种具有免疫细胞导向活性的EGFR-MET双特异性抗体，靶向激活和耐药EGFR及MET突变及扩增。
2021-12-13
美国FDA批准强生Darzalex Faspro：联合Kyprolis+地塞米松，治疗多发性骨髓瘤(MM)!
Darzalex Faspro是第一个被批准用于治疗多发性骨髓瘤的皮下注射CD38靶向抗体药物。
2021-12-03
罗氏诊断与九强生物共同推出全新二代生化试剂盒，打造外诊断领域全新格局
强强联合，共同推出全新的二代生化试剂盒，并通过整合双方的技术、资源优势，持续推进本土创新，以期打造中国体外诊断市场的全新格局。
2021-11-11
国家卫健委发文 三级医院评审标准细则来了
国家卫健委发布了《国家卫生健康委办公厅关于印发〈三级医院评审标准（2020年版）实施细则〉的通知》（国卫办医发﹝2021﹞19号），旨在指导各地充分理解和掌握相关标准，做好医院评审工作和加强日常管理。《细则》对评审结果判定的有关要求进行了明确，各等次总得分要求和第二部分得分要求由各省（区、市）卫生健康行政部门确定，并规定了第三部分的最低得分比例。同时，《细则
2021-10-24
强生疫苗方案(Zabdeno®，Mvabea®)在健康成人和HIV成人中安全诱导强烈免疫应答!
该疫苗方案为2针免疫方案：第一针Zabdeno®、第二针Mvabea®，针对扎伊尔埃博拉病毒可诱导强大、持久的免疫应答。
2021-10-31
欧盟批准GSK/强生Vocabria/Rekambys：无需口服导入，可直接启动注射治疗!
在欧盟，这款长效疗法(CAB/RPV)可每个月或每2个月给药一次，全年给药12次或6次。
2021-10-29
Sage/渤健公布zuranolone监管申请计划：治疗重度抑郁症(MDD)及产后抑郁症(PDD)!
zuranolone是一种口服神经活性类固醇（NAS）GABAA受体阳性变构调节剂（PAM），服药2周，迅速缓解抑郁症状。
2021-10-25
强生FGFR激酶抑制剂Balversa联合PD-1抑制剂cetrelimab：总缓解率达68%!
与Balversa单药治疗方案进行对比，Balversa+cetrelimab联合治疗总缓解率提高（68% vs 33%）。
2021-09-22