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强生新冠疫苗III期研究成功,单次接种预防中重度COVID-19有效率66%!

  强生宣布其在研单剂新冠疫苗(JNJ-78436735)在代号为ENSEMBLE的III期临床研究中达到所有主要临床终点和关键次要终点。对468例出现症状COVID-19患者数据分析结果表明,单次接种28天后,该款疫苗预防中、重度COVID-19的总体有效率达到66%(不同地区保护效力有所不同,美国为72%,拉丁美洲为66%,南非为57

2021-02-04

强生/南京传奇cilta-cel获欧盟授予加速评估:治疗多发性骨髓瘤!

临床数据显示,中位随访12.4个月,总缓解率(ORR)为97%、严格完全缓解率(sCR)为67%。

2021-02-02

Plegridy(聚乙二醇化干扰素β-1a)肌内注射方案获美国FDA批准!

Plegridy是唯一被批准用于多发性硬化症(MS)的聚乙二醇干扰素,具有延缓残疾进展和减少复发的能力。

2021-02-02

强生amivantamab治疗EGFR外显子20插入突变肺癌(NSCLC):总缓解率40%!

amivantamab将第一款治疗EGFR外显子20插入突变肺癌的靶向疗法。

2021-01-29

强生单剂量新冠疫苗大规模3期临床:预防中重度COVID-19,总有效率66%!

2021年01月30日/生物谷BIOON/--强生(JNJ)近日宣布了3期ENSEMBLE研究的顶线疗效和安全性数据,表明旗下杨森制药公司正在开发的单剂量COVID-19疫苗达到了所有主要和关键次要终点。顶线安全性和有效性数据基于43783名参与者,累计发生了468例COVID-19有症状病例。3期ENSEMBLE研究旨在评估杨森COVID-19候选疫苗在保

2021-01-30

/卫材β淀粉样蛋白抗体aducanumab审查期遭美国FDA延长3个月!

aducanumab有潜力成为第一个有意义地改变AD进程、减缓AD临床病情下降的疗法。

2021-01-30

FDA批准强生Darzalex Faspro治疗轻链淀粉样变性病

  日前,美国食品和药品监督管理局(FDA)批准了强生公司旗下西安杨森的Darzalex Faspro用于治疗新诊断出的轻链淀粉样变性的成年患者。值得注意的是,Darzalex Faspro也是针对这种适应症患者的首个也是唯一一个FDA批准的疗法。此次,FDA批准该药物与硼替佐米(Bortezomib),环磷酰胺(Cyclophospha

2021-01-19

强生创新宣布启动未来数字技术QuickFire挑战赛

QuickFire挑战赛旨在鼓励创新者提交新颖的医疗器材构想方案,适用于心房颤动治疗、神经血管治疗及普通外科和骨科手术领域的诊断、围手术期治疗方案和新兴技术,这些想法需具有改变患者护理的潜力。得奖者将获得最高100,000美元的奖金、入驻JLABS @ 上海并获得强生及旗下子公司的专家指导。2020年1月13日强生创新与强生医疗(上海)有限公司今日宣布启动未

2021-01-13

国家卫委最新要求:基层医疗机构接诊 必须做好十件事

  村卫生室、诊所接诊最新指示来了。1月15日,国家卫健委基层司下发《关于印发<新冠肺炎疫情常态化防控下村卫生室人员接诊十须知>的函》。国家卫健委基层司要求,各省、区、市及新疆生产建设兵团卫生健康委基层处及时转发各地,争取在1月22日前下发至各村卫生室,指导村卫生室人员做好相关工作。村医接诊十须知,必看!据了解,目前已有地方上

2021-01-18

强生Darzalex皮下制剂获美国FDA批准用于一线治疗!

Darzalex(达雷妥尤单抗,兆珂®)已在中国上市,将再定义骨髓瘤治疗!

2021-01-16